Posición de los componentes de la prótesis de cadera
1 de junio de 2022 actualizado por: Mateusz Szymczak
Influencia del uso de la fluoroscopia intraoperatoria en la posición de los componentes de la prótesis de cadera
El propósito del estudio es
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Karol Elster, MD, Phd
- Número de teléfono: +48662128773
- Correo electrónico: karol.elster@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Kujawsko-pomorskie
-
Rypin, Kujawsko-pomorskie, Polonia, 87-500
- District Hospital
-
Contacto:
- Karol Elster, MD, Phd
- Número de teléfono: +48662128773
- Correo electrónico: karol.elster@gmail.com
-
Investigador principal:
- Karol Elster, MD, Phd
-
Sub-Investigador:
- Mateusz Błaszczyk, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- indicación de cirugía de reemplazo de cadera
Criterio de exclusión:
- el embarazo
- anatomía anormal (displasia de cadera, fractura)
- cirugía anterior
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Prótesis de cadera con fluoroscopia intraoperatoria
|
Implantación de prótesis de cadera con fluoroscopia intraoperatoria
|
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Sin intervención: Prótesis de Cadera sin fluoroscopia intraoperatoria
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Posición de la copa de la prótesis
Periodo de tiempo: Día 1 después de la cirugía
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inclinación, anteversión, centro de rotación de la copa de la prótesis.
La medición se realizará en las radiografías posteriores.
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Día 1 después de la cirugía
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Posición de vapor de prótesis
Periodo de tiempo: Día 1 después de la cirugía
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Longitud de la pierna, desplazamiento total de la prótesis de cadera.
La medición se realizará en las radiografías posteriores.
|
Día 1 después de la cirugía
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de junio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
6 de junio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2022
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 123 (Giresun University Scientific Research Project)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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