Cálculo del volumen del espacio paravertebral
16 de agosto de 2022 actualizado por: Can AKSU, Kocaeli University
Cálculo del volumen del espacio paravertebral con tomografía computarizada 3D
Se medirá el volumen de los espacios paravertebrales de las regiones tárica y lumbar.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El bloqueo paravertebral es un método de anestesia regional efectivo y una técnica estándar de oro para varias operaciones. Además, el bloqueo paravertebral es una técnica dependiente del volumen. Sin embargo, existen pocos estudios cadavéricos que investiguen el volumen del espacio paravertebral.
Este estudio tiene como objetivo calcular el volumen de los espacios paravertebrales de las regiones lumbar y torácica en los pacientes que se sometieron a una exploración computarizada 3D en el Hospital Universitario de Kocaeli.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
70
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Kocaeli, Pavo
- Kocaeli University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes a los que se les realizó un TAC de columna en nuestro hospital por enfermedad degenerativa del disco vertebral
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes a los que se les realizó una tomografía computarizada de columna en nuestro hospital
Criterio de exclusión:
- Pacientes con escoliosis o anomalías vertebrales conocidas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo fotovoltaico
Pacientes que se sometieron a una tomografía computarizada de la columna
|
Tomografía computarizada de la columna vertebral
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Espacio paravertebral lumbar
Periodo de tiempo: Base
|
Volumen del espacio paravertebral de la región lumbar
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Base
|
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Espacio paravertebral torácico
Periodo de tiempo: Base
|
Volumen del espacio paravertebral de la región torácica
|
Base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de junio de 2022
Finalización primaria (Actual)
15 de julio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de junio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
10 de junio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de agosto de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de agosto de 2022
Última verificación
1 de agosto de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GOKAEK-2021/16.20
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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