Estudios de casos de pacientes que habían experimentado una experiencia cercana a la muerte
29 de enero de 2026 actualizado por: Dong-Yeop Shin, Seoul National University Hospital
Un estudio observacional prospectivo para entrevistar a pacientes que tuvieron experiencias cercanas a la muerte entre aquellos que habían recibido intervención de la unidad de cuidados intensivos durante la admisión en la sala de hematología.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Dong-Yeop Shin, MD, PhD
- Número de teléfono: +82220727209
- Correo electrónico: stephano.dyshin@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea del Sur, 03080
- Reclutamiento
- Seoul National University Hospital
-
Contacto:
- Dong-Yeop Shin, M.D.
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con cánceres hematológicos que se encuentran en ingreso.
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes adultos (≥19 años) que están ingresados en la sala de Hematología del Hospital de la Universidad Nacional de Seúl, y una de las siguientes condiciones.
- recuperado después de la resucitación cardiopulomaria
- recuperado después de ventilación mecánica
- recuperado después de la atención en la UCI
- recuperado después de la operación emergente
- recuperado después de Shock, coma, mentalidad alterada
- Otras condiciones médicas cercanas a la muerte
Criterio de exclusión:
- Quienes no estén de acuerdo en participar en este estudio
- Aquellos que no pueden ser entrevistados debido a una recuperación insuficiente de problemas médicos críticos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Incidencia de experiencia cercana a la muerte (NDE)
Periodo de tiempo: 5 años
|
Incidencia de caso con escala NDE ≥7 puntos
|
5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dong-Yeop Shin, MD, PhD, Department of Internal Medicine, Seoul National University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de enero de 2021
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2031
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de septiembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
16 de septiembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- K-NDE
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .