- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05858866
Los efectos de la adicción a los teléfonos inteligentes en la actividad física, la fatiga y la calidad del sueño de los estudiantes universitarios
5 de mayo de 2023 actualizado por: Tahir Keskin , Pt, MSc, Suleyman Demirel University
La creciente tasa de uso de teléfonos inteligentes marca el comienzo de varios problemas de salud y adicción a los teléfonos inteligentes.
En la literatura, la investigación se centró principalmente en la relación entre la adicción a los teléfonos inteligentes y la depresión, la ansiedad y los problemas del sistema musculoesquelético; sin embargo, el número de estudios sobre la fatiga fue limitado.
Creemos que este artículo será de interés para los lectores de su revista porque agrega información sobre el efecto de la adicción a los teléfonos inteligentes en la actividad física, en la calidad del sueño y especialmente en la fatiga.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio transversal se realizó con la participación de 322 estudiantes de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Süleyman Demirel.
A los participantes se les entregó el formulario de características sociodemográficas, desarrollado por los investigadores de acuerdo con la revisión de la literatura.
También se les entregó el formulario de evaluación, que encuesta algunas variables relacionadas con los teléfonos inteligentes, así como la versión corta del Smartphone Addiction Scale Short Version (SAS-SV), el International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF), el Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh (PSQI) y la Escala de Fatiga de Piper (PFS).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
322
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Merkez
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Isparta, Merkez, Pavo, 32200
- Süleyman Demirel Üniversitesi
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Estudiantes universitarios
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los estudiantes que se ofrecieron a participar en el estudio después de haber sido informados sobre los objetivos y procedimientos del estudio.
Criterio de exclusión:
- Los estudiantes que no se ofrecieron a participar en el estudio después de haber sido informados sobre los objetivos y procedimientos del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo de adictos a los teléfonos inteligentes
estudiantes universitarios
|
La escala de fatiga de Piper (PFS) fue desarrollada por Piper et al. para medir la fatiga de una manera multidimensional.
La escala evalúa los atributos conductuales, afectivos, sensoriales y cognitivos/anímicos de la fatiga y contiene 22 ítems y 5 preguntas abiertas.
Cada ítem se puntúa entre 0 y 10 utilizando una escala analógica visual.
Las puntuaciones de las subescalas se obtienen dividiendo las puntuaciones de los elementos de la subescala por el número de elementos de la subescala.
El mismo método se utiliza para calcular la puntuación total.
Otros nombres:
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grupo no adicto a los teléfonos inteligentes
estudiantes universitarios
|
La escala de fatiga de Piper (PFS) fue desarrollada por Piper et al. para medir la fatiga de una manera multidimensional.
La escala evalúa los atributos conductuales, afectivos, sensoriales y cognitivos/anímicos de la fatiga y contiene 22 ítems y 5 preguntas abiertas.
Cada ítem se puntúa entre 0 y 10 utilizando una escala analógica visual.
Las puntuaciones de las subescalas se obtienen dividiendo las puntuaciones de los elementos de la subescala por el número de elementos de la subescala.
El mismo método se utiliza para calcular la puntuación total.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Versión corta de la escala de adicción a teléfonos inteligentes Versión corta
Periodo de tiempo: 02.01.2021
|
02.01.2021
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de febrero de 2020
Finalización primaria (Actual)
24 de marzo de 2021
Finalización del estudio (Actual)
12 de agosto de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
15 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SuleymanDUtahirkeskin02
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .