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Personal de la clínica del dolor acosado por pacientes antes y después de la COVID

23 de enero de 2025 actualizado por: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Acoso del personal de la clínica del dolor perpetrado por pacientes antes y después de la pandemia de COVID

El dolor crónico puede causar problemas psicológicos o de comportamiento. Los pacientes con dolor crónico ocasionalmente acosan a los proveedores de atención del dolor. La pandemia de COVID-19 causó un gran estrés a la población en general.

Análisis cuantitativo y cualitativo de datos prospectivos de diarios clínicos y electrónicos. Evaluación de incidentes de acoso del personal de la clínica; causados ​​por los pacientes, antes y durante la pandemia de COVID. Análisis de factores causales, resultado del incidente y lecciones aprendidas.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El dolor crónico puede complicarse con una enfermedad mental. Algunos pacientes tienen trastornos del comportamiento y, en ocasiones, acosan a los proveedores de atención del dolor. La pandemia de COVID-19 causó un estrés significativo para la población en general. El estrés de la pandemia puede agravar la disfunción psicológica en pacientes con dolor crónico.

Este es un análisis cuantitativo y cualitativo de datos prospectivos de diarios clínicos y electrónicos. Es una evaluación de incidentes de acoso del personal de la clínica del dolor; causados ​​por los pacientes, antes y durante la pandemia de COVID. Este es un análisis de los factores causales del incidente, los resultados del incidente, los factores sistémicos y las lecciones aprendidas. La información cualitativa de cada incidente se presenta en un formato sensible y cuidado.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canadá, V3S 7J1
        • Reclutamiento
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos con dolor crónico que están en tratamiento en una clínica especializada en dolor

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes adultos con dolor crónico

Criterio de exclusión:

  • pacientes pediátricos con dolor crónico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de pacientes que acosaron al personal de la clínica
Periodo de tiempo: 12 meses
Porcentaje de pacientes que acosaron al personal de la clínica
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Olu Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de enero de 2020

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

10 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Salem2021 Harass PrePst COVID

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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