Prevalencia y Factores de Riesgo del Delirio Postoperatorio 48 Horas Después de la Cirugía (DELPO)
18 de marzo de 2026 actualizado por: Fundacin Biomedica Galicia Sur
Prevalencia y Factores de Riesgo para el Delirio Postoperatorio 48 Horas Después de la Cirugía: Estudio de Cohorte Multicéntrico.
Determinar la prevalencia general del delirio postoperatorio (DPO) y su asociación con diferentes factores de riesgo con el fin de establecer planes de prevención para reducir su incidencia y/o duración en hospitales españoles.
Para ello, se reclutarán pacientes mayores de 18 años que se sometieron a cirugía urgente y programada que requirió ingreso hospitalario bajo cualquier tipo de anestesia durante dos días específicos y se recopilarán datos pre, intra y postoperatorios.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2442
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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A Coruña, España, 15006
- Hospital Complex of A Coruña
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Alicante, España, 03550
- San Juan University Hospital
-
Alicante, España, 03550
- Sant Joan University Hospital of Alacant
-
Badajoz, España, 06080
- University Hospital of Badajoz
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Barcelona, España, 08025
- Santa Creu i Sant Pau Hospital
-
Barcelona, España, 08036
- Clinic Hospital of Barcelona
-
Burgos, España, 09006
- University Hospital of Burgos
-
Cáceres, España, 10003
- San Pedro de Alcántara Hospital
-
Córdoba, España, 14004
- Reina Sofia Hospital
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Córdoba, España, 14940
- Infanta Margarita Hospital
-
Girona, España, 17007
- Josep Trueta University Hospital
-
Granada, España, 18016
- San Cecilio University Hospital
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León, España, 24071
- Hospital of León
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Lugo, España, 27003
- Lucus Augusti Universitary Hospital
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Madrid, España, 28046
- La Paz University Hospital
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Madrid, España, 28922
- Hospital Universitario Fundacion Alcorcon
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Madrid, España, 28040
- San Carlos Clinical Hospital
-
Madrid, España, 28006
- La Princesa University Hospital
-
Madrid, España, 28041
- 12 Octubre University Hospital
-
Madrid, España, 28003
- San José and Santa Adela Cruz Roja Central Hospital
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Madrid, España, 28031
- Infanta Leonor University Hospital
-
Madrid, España, 28046
- La Paz Universitary Hospital
-
Ourense, España, 32005
- Hospital Complex of Ourense
-
Pontevedra, España, 36071
- Montecelo Hospital
-
Salamanca, España, 37007
- University Hospital of Salamanca
-
Seville, España, 41009
- Virgen de la Macarena University Hospital
-
Valencia, España, 46026
- La Fe University and Polytechnic Hospital
-
Valencia, España, 46010
- Clinic Hospital of Valencia
-
Valencia, España, 46014
- General University Hospital of València
-
Valencia, España, 46017
- Doctor Peset Universitary Hospital
-
Valladolid, España, 47003
- University Clinical Hospital of Valladolid
-
Vigo, España, 36211
- Ribera Povisa Hospital
-
Vigo, España, 36312
- Álvaro Cunqueiro University Hospital
-
Zaragoza, España, 50009
- Miguel Servet University Hospital
-
-
A Coruña
-
Ferrol, A Coruña, España, 15405
- Hospital Complex of Ferrol
-
Santiago de Compostela, A Coruña, España, 15706
- Santiago de Compostela University Clinical Hospital
-
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Alicante
-
Elche, Alicante, España, 03203
- General University Hospital of Elche
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-
Balearic Islands
-
Palma de Mallorca, Balearic Islands, España, 07120
- University Hospital of Son Espases
-
-
Barcelona
-
Badalona, Barcelona, España, 08916
- Germans Trials i Pujol Hospital
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L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, España, 08907
- University Hospital of Bellvitge
-
Sabadell, Barcelona, España, 08208
- Parc Taulí Hospital
-
-
Cantabria
-
Santander, Cantabria, España, 39008
- Marques De Valdecilla University Hospital
-
-
Castelló
-
Castellon, Castelló, España, 12004
- General University Hospital of Castellón
-
-
Castellón
-
Vinaròs, Castellón, España, 12500
- Comarcal Hospital of Castellón
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-
Giguzkoa
-
Donostia / San Sebastian, Giguzkoa, España, 20014
- Donostia University Hospital
-
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Las Palmas
-
Las Palmas de Gran Canaria, Las Palmas, España, 35010
- Doctor Negrín University Hospital
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Lugo
-
Burela de Cabo, Lugo, España, 27880
- Public Hospital of Mariña
-
Monforte de Lemos, Lugo, España, 27400
- Regional Hospital of Monforte de Lemos
-
-
Madrid
-
Alcalá de Henares, Madrid, España, 28805
- Príncipe de Asturias University Hospital
-
Coslada, Madrid, España, 28822
- Henares Hospital
-
Fuenlabrada, Madrid, España, 28942
- Fuenlabrada University Hospital
-
Majadahonda, Madrid, España, 28222
- Puerta de Hierro University Hospital
-
Móstoles, Madrid, España, 28935
- University Hospital of Móstoles
-
Pozuelo de Alarcón, Madrid, España, 28223
- Quirónsalud University Hospital
-
San Sebastián de los Reyes, Madrid, España, 28702
- Infanta Sofía University Hospital
-
Torrejón de Ardoz, Madrid, España, 28806
- Quirónsalud Valle del Henares Hospital
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Principality of Asturias
-
Gijón, Principality of Asturias, España, 33394
- Cabueñes University Hospital
-
Oviedo, Principality of Asturias, España, 33011
- Central University Hospital of Asturias
-
-
Santa Cruz De Tenerife
-
San Cristóbal de La Laguna, Santa Cruz De Tenerife, España, 38320
- Canarias University Hospital
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-
Valencia
-
Gandia, Valencia, España, 46702
- Francesc de Borja Regional Hospital
-
Manises, Valencia, España, 46940
- Manises Hospital
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Vizcaya
-
Barakaldo, Vizcaya, España, 48903
- Cruces University Hospital
-
Bilbao, Vizcaya, España, 48013
- Basurto University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes mayores de 18 años de edad sometidos a cirugía urgente y programada que requiera ingreso hospitalario, bajo cualquier tipo de anestesia.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes mayores de 18 años sometidos a cirugía urgente y programada que requiera ingreso hospitalario, bajo cualquier tipo de anestesia.
Criterios de exclusión:
- Presencia de delirio prequirúrgico.
- Cirugía ambulatoria.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Un solo brazo
Pacientes mayores de 18 años sometidos a cirugía urgente y programada que requiera ingreso hospitalario, bajo cualquier tipo de anestesia.
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Cualquier cirugía bajo cualquier tipo de anestesia.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prevalencia del delirio postoperatorio en hospitales españoles.
Periodo de tiempo: 2 días
|
Para determinar la prevalencia general del Delirio Postoperatorio en los hospitales españoles.
|
2 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prevalencia de Delirio Postoperatorio por especialidad quirúrgica.
Periodo de tiempo: 2 días
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Para determinar la prevalencia de Delirio Postoperatorio por especialidad quirúrgica.
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2 días
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Factores de riesgo en la prevalencia del Delirio Postoperatorio
Periodo de tiempo: 2 días
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Determinar la influencia de los factores de riesgo en la prevalencia del Delirio Postoperatorio
|
2 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
13 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DELPO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .