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Uso de antibióticos y resistencia KAP entre pasantes de odontología

21 de abril de 2024 actualizado por: Rasha Attia, Cairo University

Evaluación del conocimiento, la actitud y la práctica (KAP) con respecto a los antibióticos y la resistencia a los antibióticos entre los pasantes de odontología: estudio transversal multicéntrico

El estudio está diseñado como un cuestionario transversal en línea y se distribuirá entre los pasantes de odontología. Evaluar lo siguiente entre los pasantes de odontología (1) El conocimiento, actitud y prácticas (KAP) hacia los antibióticos y la resistencia a los antibióticos; (2) ¿La correlación entre su puntuación KAP y dónde pasan su año de prácticas? (4) Desarrollo del plan de estudios para proporcionar suficiente capacitación e información sobre los antibióticos y la resistencia a los antibióticos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

343

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pasantes dentales

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pasantes dentales

Criterio de exclusión:

  • estudiantes universitarios de odontología
  • estudiantes de posgrado en odontología

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conocimiento de los pasantes de odontología sobre el uso y la resistencia a los antibióticos.
Periodo de tiempo: 6 meses
Cuestionario CAP
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KAP-ABR-Interns

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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