El efecto del masaje automático aplicado a los trabajadores sanitarios sobre el dolor, la fatiga y el bienestar psicológico
16 de julio de 2024 actualizado por: Emine Yıldırım
Determinar el efecto del masaje automático aplicado a trabajadores sanitarios sobre el dolor, la fatiga y el bienestar psicológico.
Esta investigación está planteada como un estudio de tipo pretest-postest.
Se llevará a cabo en la sala de maternidad del Hospital Estatal de Osmaniye.
La aplicación será aplicada por una sola persona en el baño.
Los datos se recopilarán utilizando el formulario de información introductoria, la escala de bienestar psicológico, la escala de estrés percibido (ASÖ/PSÖ-14), el Inventario de ansiedad estado-rasgo (STAI) y la escala de fatiga de Piper.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
25
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Trabajando en la sala de partos
Criterio de exclusión:
- Estar recibiendo tratamiento psiquiátrico (farmacoterapia o psicoterapia),
- tener una herida en cintura y espalda que impide la aplicación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: grupo de masajes
aplicación de masaje
|
masaje automático
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
percepción del dolor
Periodo de tiempo: 1 semana
|
escala de dolor
|
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
25 de julio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
26 de julio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
2 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
17 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2345 (University of Debrecen, RKEB/IKEB)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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