- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06524141
Revisión del seguimiento de las guías de vía aérea difícil
1 de octubre de 2024 actualizado por: Kocaeli City Hospital
Una revisión de la situación actual en el seguimiento de las pautas para la vía aérea difícil: una encuesta
Este estudio de cuestionario tuvo como objetivo formular a los participantes preguntas seleccionadas de las recomendaciones de las principales directrices sobre el manejo de las vías respiratorias.
Por tanto, se investigará la tasa de cumplimiento de las directrices por parte de los anestesiólogos en diferentes situaciones de manejo de la vía aérea difícil.
En segundo lugar, se pretendía concienciar sobre las recomendaciones de las directrices.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kocaeli, Pavo, 41100
- Kocaeli City Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Médicos que hayan completado la formación de especialidad en Anestesiología y Reanimación.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser especialista en Anestesiología y Reanimación
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cumplimiento de los anestesiólogos con las pautas actuales en situaciones de manejo de vías respiratorias difíciles.
Periodo de tiempo: 5 meses
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El estudio tiene como objetivo plantear a los participantes preguntas seleccionadas de las recomendaciones de las principales guías sobre el manejo de la vía aérea.
Se investigará la tasa de cumplimiento de las directrices por parte de los anestesiólogos en situaciones de manejo de vías respiratorias difíciles.
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5 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
29 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2024-47
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .