- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06656000
Análisis digital del ancho del diente mesiodistal
10 de noviembre de 2024 actualizado por: Toqa Hisham Fathy, Cairo University
Análisis digital del ancho de la corona mesiodistal de dientes permanentes en un grupo de niños egipcios: un estudio piloto transversal
El objetivo de este estudio transversal es determinar el ancho del diente de la corona permanente digital.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Descripción detallada
Uso de escaneo intraoral digital para medir la dimensión mesiodistal del diente permanente.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Faculty of Dentistry , Cairo University
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Contacto:
- Toqa Hisham Fathy, Master's degree student
- Número de teléfono: 0201110566108
- Correo electrónico: toqa-hesham@dentistry.cu.edu.eg
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los niños sanos tienen entre 12 y 15 años de edad
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los niños tienen edades comprendidas entre 12 y 15 años.
- Conjunto completo de dentición permanente. Con crestas marginales intactas.
- Dientes completamente erupcionados hasta el plano oclusal.
- Oclusión normal sin apiñamiento, rotación, espaciamiento. -
Criterios de exclusión:
- 1.Exceso de material dental, reconstrucciones, coronas, onlays, restauraciones clase II que afectan el diámetro mesiodistal del diente. 2. Defectos congénitos o dientes deformes o faltantes congénitos. 3. Desgaste interproximal u oclusal evidente de los dientes. 4. Fracturas de dientes anteriores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Ancho de corona mesioidistal digital de dientes permanentes anteriores y posteriores
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
24 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
12 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- digital analysis of M--D width
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .