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Conocimiento, actitudes y creencias sobre el dolor musculoesquelético entre los profesionales de la salud de la atención primaria en España. (CACDAPES)

27 de abril de 2026 actualizado por: Francesc Valenzuela Pascual, Universitat de Lleida

Conocimiento, actitudes y creencias sobre el dolor musculoesquelético entre los profesionales de la salud de la atención primaria en diferentes comunidades autónomas de España: un estudio transversal

Antecedentes: el dolor es una experiencia multifactorial donde los factores psicológicos y emocionales influyen en la transición del dolor agudo al dolor crónico, el pronóstico y la adopción de estrategias de autogestión inapropiadas. Además de los factores psicológicos y emocionales, los profesionales de la salud pueden contribuir al desarrollo de discapacidades crónicas en sus pacientes al promover la hipervigilancia y restringir las actividades normales, lo que puede reforzar o alterar las percepciones de los pacientes, lo que lleva a una movilidad limitada. La literatura científica existente sugiere que los pacientes con dolor crónico a menudo sienten que no reciben información suficiente de los profesionales de la salud que podrían ayudarlos a comprender mejor y manejar el dolor, mejorando así su calidad de vida.

Objetivos:

  1. Evaluar el conocimiento actual de la neurofisiología del dolor entre los profesionales de la atención primaria (medicina, fisioterapia, enfermería, nutrición y psicología) en España.
  2. Evaluar las actitudes y las creencias sobre el dolor lumbar crónico entre los profesionales de la atención primaria (medicina, fisioterapia, enfermería, nutrición y psicología) en España.
  3. Examinar las creencias de evasión del miedo relacionadas con el dolor entre los profesionales de la atención primaria (medicina, fisioterapia, enfermería, nutrición y psicología) en España.

Metodología: se realizará un estudio descriptivo transversal para recopilar información de profesionales de la salud de la atención primaria (medicina, fisioterapia, psicología, nutrición y enfermería) en España, centrándose en sus conocimientos actuales, actitudes y creencias sobre el dolor musculoso.

Aplicabilidad: este estudio proporcionará información valiosa sobre el estado actual del conocimiento, las actitudes y las creencias sobre el dolor musculoesquelético entre los profesionales de la salud de la atención primaria en España. Los hallazgos guiarán a las futuras intervenciones educativas y recomendaciones de políticas para mejorar el manejo del dolor musculoesquelético en entornos de atención primaria en España.

Relevancia: científicamente, este será el primer estudio para evaluar el conocimiento de los profesionales de la salud de la atención primaria en España con respecto a la neurofisiología del dolor, las actitudes y las creencias sobre el dolor lumbar crónico y las actitudes de evasión del miedo.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Antecedentes: el dolor es una experiencia multifactorial donde los factores psicológicos y emocionales influyen en la transición del dolor agudo al dolor crónico, el pronóstico y la adopción de estrategias de autogestión inapropiadas. Además de los factores psicológicos y emocionales, los profesionales de la salud pueden contribuir al desarrollo de discapacidades crónicas en sus pacientes al promover la hipervigilancia y restringir las actividades normales, lo que puede reforzar o alterar las percepciones de los pacientes, lo que lleva a una movilidad limitada. La literatura científica existente sugiere que los pacientes con dolor crónico a menudo sienten que no reciben información suficiente de los profesionales de la salud que podrían ayudarlos a comprender mejor y manejar el dolor, mejorando así su calidad de vida.

Objetivos:

  1. Evaluar el conocimiento actual de la neurofisiología del dolor entre los profesionales de la atención primaria (medicina, fisioterapia, enfermería, nutrición y psicología) en España.
  2. Evaluar las actitudes y las creencias sobre el dolor lumbar crónico entre los profesionales de la atención primaria (medicina, fisioterapia, enfermería, nutrición y psicología) en España.
  3. Examinar las creencias de evasión del miedo relacionadas con el dolor entre los profesionales de la atención primaria (medicina, fisioterapia, enfermería, nutrición y psicología) en España.

Metodología: se realizará un estudio descriptivo transversal para recopilar información de profesionales de la salud de la atención primaria (medicina, fisioterapia, psicología, nutrición y enfermería) en España, centrándose en sus conocimientos actuales, actitudes y creencias sobre el dolor musculoso.

Aplicabilidad: este estudio proporcionará información valiosa sobre el estado actual del conocimiento, las actitudes y las creencias sobre el dolor musculoesquelético entre los profesionales de la salud de la atención primaria en España. Los hallazgos guiarán a las futuras intervenciones educativas y recomendaciones de políticas para mejorar el manejo del dolor musculoesquelético en entornos de atención primaria en España.

Relevancia: científicamente, este será el primer estudio para evaluar el conocimiento de los profesionales de la salud de la atención primaria en España con respecto a la neurofisiología del dolor, las actitudes y las creencias sobre el dolor lumbar crónico y las actitudes de evasión del miedo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Fran Valenzuela-Pascual, Dr.
  • Número de teléfono: +34 973 702 459
  • Correo electrónico: fran.valenzuela@udl.cat

Ubicaciones de estudio

      • Lleida, España, 25198
        • Universitat de Lleida
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Profesionales en medicina, fisioterapia, enfermería, psicología y nutrición que trabajan en centros de atención primaria en España

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Graduados en medicina o residentes especializados en medicina familiar y comunitaria.

Graduados en fisioterapia. Graduados en enfermería o residentes especializados en enfermería familiar y comunitaria. Graduados en psicología. Graduados en nutrición.

Criterios de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de conocimiento de neurofisiología del dolor
Periodo de tiempo: Evaluación única en la inscripción
El cuestionario consta de 19 preguntas que requieren respuestas verdaderas, falsas o indecisas, con una puntuación máxima de 19 puntos. Los puntajes más altos significan un mejor conocimiento.
Evaluación única en la inscripción

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pares de hc
Periodo de tiempo: Evaluación única en la inscripción
El cuestionario consta de 15 declaraciones en una escala Likert de 7 puntos (1 = completamente en desacuerdo, 4 = ni de acuerdo ni en desacuerdo, y 7 = completamente de acuerdo), con una puntuación máxima de 105 puntos. Los puntajes más altos indican un mayor grado de creencias sobre la relación entre el dolor crónico, la limitación funcional y la discapacidad.
Evaluación única en la inscripción
La evasión del miedo cree
Periodo de tiempo: Evaluación única en la inscripción
El cuestionario se divide en dos subescalas, la actividad física FABQ (preguntas 1-5) y FABQ-Work (Preguntas 6-16), y consta de un total de 16 declaraciones que requieren respuestas en una escala Likert de 6 puntos (0 = completamente en desacuerdo y 6 = de acuerdo completamente), con un puntaje máximo de 96 puntos. Los puntajes más altos indican un mayor grado de creencias de evasión del miedo.
Evaluación única en la inscripción

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Fran Valenzuela-Pascual, Dr., Universitat de Lleida

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de noviembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

28 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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