Evaluación de prácticas de rehabilitación en la unidad de cuidados intensivos: un estudio mutlicéntrico observacional prospectivo (REHALITE)
Evaluación de prácticas de rehabilitación en pacientes sometidos a ventilación mecánica invasiva en unidades de cuidados críticos de habla francesa
El objetivo de este estudio observacional es describir el número de procedimientos de rehabilitación durante la duración de la estadía (relación promedio de rehabilitación) para pacientes sometidos a ventilación mecánica invasiva, en unidades de cuidados intensivos para adultos de habla francesa. La pregunta principal a la que apunta es describir la relación de rehabilitación real, es decir, cuántos procedimientos de rehabilitación divididos por el número de días de hospital de cuidados críticos (censurados en D28 desde el comienzo de la ventilación mecánica invasiva) se proporciona a pacientes sometidos a ventilación invasiva mecánica.
El procedimiento de rehabilitación seguirá siendo el mismo y los equipos de la UCI solo registrarán el número de procedimientos realizados por día.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Guillaume FOSSAT, Physiotherapist Msc, PhD Student
- Número de teléfono: +331 45 86 74 00
- Correo electrónico: secretariat@srlf.org
Ubicaciones de estudio
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Paris, Francia
- Reclutamiento
- SRLF
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ventilación invasiva previsible que dura más de 48 horas
- Incluido en los primeros 5 días de estadía de cuidados intensivos
Criterios de exclusión:
- Inclusión en un estudio intervencionista sobre rehabilitación temprana en la UCI
- Paciente moribundo
- Mujer embarazada o lactante
- Persona privada de libertad por orden judicial
- Persona no afiliada a un esquema de seguridad social
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Relación de rehabilitación
Periodo de tiempo: El día 28 de la participación del estudio
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Número de procedimientos de rehabilitación por día divididos por el número de días de UCI (censurados en D28 desde el inicio de la ventilación mecánica invasiva)
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El día 28 de la participación del estudio
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- SRLF-012025
- 2025-A00025-44 (Otro identificador: IDRCB)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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