- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07005635
- Juicio original
Los efectos de diferentes recordatorio de tiempo en el fregado de manos quirúrgicas
27 de mayo de 2025 actualizado por: Ozgu Bakcek, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi
Comparación de los efectos de diferentes recordatorio de tiempo en el matorral quirúrgico: un estudio controlado aleatorio
Cuando el fregado de manos quirúrgico no se realiza correctamente, puede afectar negativamente los resultados del paciente.
Además de que todo el equipo quirúrgico puede realizar un fregado de manos quirúrgico correctamente, cada estudiante que estudia en el campo de la salud que trabajará en salas de operaciones también debe aprender y practicar el lavado de manos quirúrgico correctamente.
En este contexto, este estudio tiene como objetivo evaluar la satisfacción y el éxito de los diferentes sistemas de recordatorio de tiempo en las habilidades quirúrgicas de fregado de manos de los estudiantes.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio controlado aleatorio llevará a cabo sesenta (grupo musical = 22, grupo de alarma = 22, grupo de control = 22) Estudiantes del Programa de Servicios de Operación de Operaciones de pregrado de primer año.
Este programa se ubica en una escuela vocacional de servicios de salud, programa de servicios de sala de operaciones en Ankara Turquía.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
66
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo, 06692
- Yuksek Ihtisas University
-
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Eyalet/Yerleşke
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Ankara, Eyalet/Yerleşke, Pavo, 06010
- Özgü Bakçek
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- ser estudiantes de primer año del programa de servicios de la sala de operaciones
- ser voluntario
Criterios de exclusión:
- Experiencia previa trabajando en la sala de operaciones
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo musical
Mientras los servicios de servicios de la sala de operaciones fragmentan las manos en el laboratorio de habilidades escolares durante el grupo de música de fregado manual, escuche música
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Estudiantes del grupo de música escuchan la sonata de la luz de la luna de Beethoven durante las manos de fregado
Otros nombres:
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Experimental: Grupo de alarma
Mientras los servicios de servicios de sala de operaciones fragmentan de manos en el laboratorio de habilidades escolares al final del grupo de alarma de fregado, escuche el sonido de alarma
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Los estudiantes de grupo de alarma escuchan el sonido de alarma al final de los (2 min) durante las manos de fregado
Otros nombres:
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Sin intervención: Grupo de control
Mientras que los servicios de la sala de operaciones, los estudiantes fragmentan de las manos en el laboratorio de habilidades escolares, el grupo de control sigue el tiempo de fregado en un reloj de la cabina de lavado
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tiempo de matorral de mano quirúrgica
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Segundo durante el fregado quirúrgico de las manos
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de abril de 2025
Finalización primaria (Actual)
15 de abril de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de mayo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de mayo de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
5 de junio de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
5 de junio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de mayo de 2025
Última verificación
1 de mayo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- YuksekIhtisass
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .