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Composición Corporal y Factores de Estilo de Vida en ROTC

9 de julio de 2026 actualizado por: Michael J. Ormsbee, Florida State University

Asociaciones Entre Composición Corporal, Disponibilidad Energética y Factores de Estilo de Vida en Cadetes del Cuerpo de Entrenamiento de Oficiales de la Reserva

Este estudio tiene como objetivo investigar las relaciones entre la composición corporal, el sueño, la dieta y la aptitud física en los cadetes de ROTC. Además, pretende evaluar la precisión de los métodos de cribado de composición corporal e identificar los factores del estilo de vida relacionados con el rendimiento. Los métodos incluyen pruebas de composición corporal, encuestas, acelerometría y recopilación de puntuaciones de aptitud física de los cadetes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio se centra en comprender la salud y el rendimiento entre los estudiantes inscritos en el Cuerpo de Entrenamiento de Oficiales de la Reserva (ROTC). Los cadetes del ROTC son una población que se espera que mantenga tanto las exigencias académicas como las de preparación militar. Muchos cadetes deben equilibrar el entrenamiento matutino temprano, cargas completas de cursos, trabajos a tiempo parcial y obligaciones sociales, todo lo cual puede influir en sus hábitos de sueño, elecciones nutricionales y condición física. Al mismo tiempo, la evaluación de la composición corporal es una parte importante de los estándares militares, pero las herramientas utilizadas para evaluarla varían ampliamente y no siempre reflejan el verdadero estado fisiológico de un individuo. Para explorar estos factores interconectados, este estudio examina los patrones en la composición corporal de los cadetes junto con sus prácticas dietéticas, comportamientos de sueño y condición física. Al hacerlo, busca aclarar cómo los factores del estilo de vida cotidiano pueden apoyar o dificultar la preparación y si los métodos de evaluación de la composición corporal comúnmente utilizados se alinean con mediciones más precisas. En última instancia, el objetivo es proporcionar una imagen más clara de los desafíos y necesidades de salud de los cadetes del ROTC y ayudar a informar estrategias que promuevan el rendimiento, el bienestar y la resiliencia a largo plazo en este grupo único.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Estados Unidos, 32306
        • Institute of Sports Sciences and Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Miembros actuales de los programas locales de cadetes del Cuerpo de Entrenamiento de Oficiales de la Reserva (ROTC).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • actualmente inscrito como cadete del Cuerpo de Entrenamiento de Oficiales de la Reserva
  • 18 años o más

Criterios de exclusión:

  • embarazo
  • lesiones que impidan la participación completa en el entrenamiento o actividades del ROTC

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Cadetes del Cuerpo de Entrenamiento de Oficiales de la Reserva
Baja Disponibilidad de Energía o No Baja Disponibilidad de Energía

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Disponibilidad de Energía
Periodo de tiempo: 7 días
7 días
Aptitud Física
Periodo de tiempo: Día de inscripción en el estudio
Día de inscripción en el estudio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sueño Subjetivo
Periodo de tiempo: Día de inscripción en el estudio
Día de inscripción en el estudio
Composición Corporal
Periodo de tiempo: Día de inscripción en el estudio
Día de inscripción en el estudio
Calidad muscular
Periodo de tiempo: día de inscripción en el estudio
Intensidad del eco ecográfico y grosor muscular
día de inscripción en el estudio
Conocimientos sobre Nutrición
Periodo de tiempo: día de inscripción en el estudio
Conocimiento de la nutrición basado en las puntuaciones de la encuesta
día de inscripción en el estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

16 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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