- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07601308
Impact of Online Medical Misinformation
11 de agosto de 2026 actualizado por: Mohamed Fakhry Ahmed Salem, Alexandria University
Online Health Misinformation and Its Association With Medication Adherence, Treatment Decision-making, and Health Care-Seeking Behavior Among Patients With Chronic Diseases: A Cross-sectional Study
A cross-sectional analytical study was conducted among adult patients diagnosed with chronic diseases to assess the impact of online medical misinformation on medication adherence, treatment decision-making, and health care-seeking behavior.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
402
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Alexandria Governorate
-
Alexandria, Alexandria Governorate, Egipto, 21511
- Faculty of Nursing, Alexandria University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adult patients with chronic diseases attending outpatient clinics, who actively use social media and are exposed to online medical information.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adults ≥ 18 years
- Disease duration ≥ 6 months
- Social media use at least once weekly
- Able to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Severe cognitive or psychiatric disorders
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Single Cohort: Adults With Chronic Diseases Exposed to Online Medical Information
|
Ninguno (observacional)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Medication Adherence (MARS-5 Score)
Periodo de tiempo: At baseline survey assessment
|
Description: Measures adherence to prescribed medications
|
At baseline survey assessment
|
|
Treatment Decision Changes (OHIU-CD Subscale)
Periodo de tiempo: At baseline survey assessment
|
Measures changes in treatment decisions influenced by online information
|
At baseline survey assessment
|
|
Healthcare-Seeking Behavior Score
Periodo de tiempo: At baseline survey assessment
|
At baseline survey assessment
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Susceptibility to Medical Misinformation (OMISS Score)
Periodo de tiempo: At baseline survey assessment
|
Measures verification behavior toward online medical information
|
At baseline survey assessment
|
|
Treatment Decision Changes (OHIU-CD Subscale)
Periodo de tiempo: At baseline survey assessment
|
Measures changes in treatment decisions influenced by online information
|
At baseline survey assessment
|
|
Healthcare-Seeking Behavior Score
Periodo de tiempo: At baseline survey assessment
|
At baseline survey assessment
|
|
|
Qualitative Themes of Misinformation Impact
Periodo de tiempo: At baseline survey assessment
|
At baseline survey assessment
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mohamed Fakhry Ahmed Salem, PHD, Alexandria University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de mayo de 2026
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2026
Finalización del estudio (Actual)
30 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
22 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de agosto de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del sistema endocrino
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades cardiovasculares
- Procesos Patológicos
- Atributos de la enfermedad
- Enfermedades metabólicas
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Comportamiento
- Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
- Adherencia y Cumplimiento del Tratamiento
- Cumplimiento del paciente
- Aceptación del paciente de la atención médica
- Hipertensión
- Diabetes mellitus
- Enfermedad crónica
- Comportamiento de salud
- Adherencia a la medicación
Otros números de identificación del estudio
- AU-20-10-476
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .