- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07603869
Evaluation of Cardiovascular Risks Among the Participants of the EAPC Congress 2026 (EAPC-CVRISK 20)
Cross-Sectional Assessment of Cardiovascular Risk Among EAPC Congress 2026 Participants
The European Society of Cardiology (ESC) is dedicated to promoting cardiovascular (CV) health and minimizing the occurrence of cardiovascular diseases throughout Europe. As a founding member of the European Alliance for Cardiovascular Health (EACH), the ESC is advocating for European and National Cardiovascular Health Plans which would include a cardiovascular and diabetes health check as part of a screening process for citizens.
In line with this call for public health diagnosis of CV health, the ESC, through the European Association of Preventive Cardiology (EAPC), is committed to raising awareness on the need for actions and proposes to offer complimentary tests to delegates at ESC Preventive Cardiology Congress 2026 from 23-24 April 2026 in Ljubljana, Slovenia.
The primary objective of the study is to screen the CV risk among the ESC Annual Congress 2026 attendees with a focus on healthcare professionals (HCP) and to stratify by primary or secondary prevention.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ljubljana, Eslovenia, 1000
- Cankarjev Dom
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- All attendees including healthcare professionals (doctors, nurses, etc.) attending the EAPC Congress 2026 from 23 to 24 April 2026
- Subjects who declare that they are able to understand and give IC in English
Exclusion Criteria:
- Subjects not willing to provide his/her consent to participate in the study.
- Subjects who are not suitable candidates for blood extraction.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Second Manifestations or Arterial Disease (SMART) algorithm in patients with established CVD
Periodo de tiempo: At time of visit
|
At time of visit
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Systemic Coronary Risk Evaluation 2 (SCORE2) algorithm in patients without established CVD
Periodo de tiempo: At time of visit
|
At time of visit
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Zlatko Fras, Division of Medicine, Centre for Preventive Cardiology, University Medical Centre, Slovenia
- Silla de estudio: Tim Kambič, Department of Medical Sciences in Sport and Exercise, Faculty of Sport, University of Ljubljana, Slovenia
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Calidad, acceso y evaluación de la atención médica
- Técnicas de investigación
- Métodos epidemiológicos
- Terapéutica
- Manejo de muestras
- Técnicas de laboratorio clínico
- Técnicas y procedimientos de diagnóstico
- Diagnóstico
- Puntas
- Procedimientos quirúrgicos, operativo
- Recopilación de datos
- Mecanismos de evaluación de atención médica
- Calidad de la atención médica
- Salud pública
- Medio ambiente y salud pública
- Control de comportamiento
- Inmovilización
- Encuestas y cuestionarios
- Restricción, físico
- Recolección de muestras de sangre
Otros números de identificación del estudio
- EAPC-CVRISK 2026
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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