Comparative Evaluation of Ultrasound-Guided Femoral Nerve Block Training With Low-Fidelity Low-Cost Simulation Model Among Junior Doctors in Department of Emergency Medicine USM.
16 de mayo de 2026 actualizado por: AHMAD AFIQ BIN ABDULLAH ZAN, Universiti Sains Malaysia
Comparative Evaluation of Ultrasound-Guided Femoral Nerve Block Training With Low-Fidelity Low-Cost Simulation Model Among Junior Doctors in Department of Emergency Medicine USM
To study the effectiveness of low-fidelity ultrasound-guided femoral nerve block training interventions score in knowledge and skills performance among junior doctors in the Department of Emergency Medicine Universiti Sains Malaysia, with the aim of assessing its mean.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
1. To compare the mean score of knowledge of junior doctors in performing ultrasound-guided femoral nerve block in the emergency department pre and post training simulation.
2. To compare the mean score of skills of junior doctors in performing ultrasound-guided femoral nerve block in the emergency department pre and post training simulation.
3. To determine the impact of the low-fidelity, low-cost bovine meat-based simulation model for ultrasound-guided femoral nerve block training on confidence among junior doctors working in the emergency department
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Kelantan
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Kubang Kerian, Kelantan, Malasia, 16150
- Hospital Universiti Sains Malaysia
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Inclusion Criteria:
- House Officers currently or previously trained in Department of Emergency Medicine Hospital USM
- Medical Officers who received Housemanship Training in Department of Emergency Medicine Hospital USM within 1 year prior to study
Exclusion Criteria:
- Participants who have previously underwent training in ultrasound-guided regional nerve block.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Ultrasound-Guided Femoral Nerve Block Training Intervention
Junior doctors in the Emergency Department at Hospital Universiti Sains Malaysia will undergo a low-fidelity simulation-based training on ultrasound-guided femoral nerve block using a bovine meat model.
The intervention includes a brief lecture, demonstration, and hands-on practice session, followed by assessment of knowledge (MCQ) and skills (OSCE) pre- and post-intervention.
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This intervention involves a low-fidelity simulation-based training on ultrasound-guided femoral nerve block (UGFNB) using a bovine meat model.
Participants receive a brief lecture followed by a hands-on skills session.
The training focuses on anatomical identification, ultrasound imaging, and nerve block technique using the simulated model.
Knowledge and skill performance are assessed through multiple-choice questions and an OSCE before and after the intervention.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Change in knowledge score before and after training
Periodo de tiempo: Immediately before and after the intervention (within same day)
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Knowledge will be assessed using a validated 10-item multiple choice questionnaire.
Total score ranges from 0 to 10.
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Immediately before and after the intervention (within same day)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Change in procedural skill score (OSCE) before and after training
Periodo de tiempo: Immediately before and after the intervention
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Skill will be assessed using a structured 7-domain OSCE checklist.
Total score ranges from 0 to 20.
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Immediately before and after the intervention
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Self-reported confidence level in performing ultrasound-guided femoral nerve block post training
Periodo de tiempo: Immediately after intervention
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Participants will self-report their confidence using a survey immediately following the simulation training.
Data will describe participants' post-training confidence and prior exposure to regional anesthesia.
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Immediately after intervention
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dr Mohamad Zikri Bin Ahmad, Department of Emergency Medicine, Universiti Sains Malaysia
- Investigador principal: Dr Ahmad Afiq Bin Abdullah Zan, MBBCh, Department of Emergency Medicine, Universiti Sains Malaysia
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2025
Finalización primaria (Actual)
12 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
12 de mayo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
22 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- USM/JEPeM/KK/24100908
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .