- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07624773
Pnf Techniques vs Mirror Therapy
29 de mayo de 2026 actualizado por: Elite College of Management Sciences, Gujranwala, Pakistan
Effectiveness of Pnf Techniques and Mirror Therapy for Lower Limb Mobility in Subacute Stroke Patients
to check the effectiveness of mirror therapy and pnf techniques on lower limb mobility in stroke patients
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab Province
-
Guiranwala, Punjab Province, Pakistán, 52200
- Elite College of Management Sciences, Gujranwala
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Participants must be stroke patients of age 40-65 years
- Subacute Stroke
- Brunnstorm stage 3 or more than 3
Exclusion Criteria:
- Acute stroke
- Patient unwilling to participate in study
- Cardiovascular instability
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Mirror therapy
Mirror therapy used for cognitive training in stroke patients
|
along with baseline therapeutic exercises treatment, mirror theapy is given to group 1 with 2 sets of 10 repetitions
|
|
Experimental: PNF
PNF used for mobility training
|
along with baseline therapeutic treatment ,PNF is given to group 2 with 2 sets of 10 repetitions
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
fugl-meyer assesment scale
Periodo de tiempo: 4 weeks
|
fugl-meyer assesment scale is used to asses motor recovery and functional in stroke patient .
The results calculate on the basis of range 0-10 (severe), 11-20 (moderate), 21-28 (mild).
|
4 weeks
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Berg Balance Scale
Periodo de tiempo: 4 weeks
|
Berg Balance Scale is used to assess balance and coordination.The result calculate on the basis of ranges 0-20 (severe),21-40 (moderate), 41-56 (severe).
|
4 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Director de estudio: Imran Rafiq, PhD Rehabilitation Sciences, Elite College of Management Sciences, Gujranwala
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2025
Finalización primaria (Actual)
10 de abril de 2026
Finalización del estudio (Actual)
30 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
3 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021-066503
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .