- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07700719
SHR-A1904 in Advanced Colorectal Cancer: an Exploratory Study
8 de julio de 2026 actualizado por: Jian Li, Peking University Cancer Hospital & Institute
To evaluate the safety and efficacy of SHR-A1904 in the advanced colorectal cancer after failure of standard therapy
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This is a single-center, open-label, exploratory clinical trial designed to investigate the efficacy and safety of SHR-A1904 for the treatment of metastatic colorectal cancer.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
17
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jian Li
- Número de teléfono: 010-88196561
- Correo electrónico: oncogene@163.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Porcelana, 100142
- Peking University Cancer Hospital
-
Contacto:
- Ting Xu
- Número de teléfono: 010-88196088
- Correo electrónico: xtmhxt@163.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age 18-75 years, male or female.
- Histologically or cytologically confirmed metastatic colorectal adenocarcinoma.
- Failure of at least second-line standard systemic therapy, and must have received oxaliplatin, irinotecan, and fluoropyrimidine-based chemotherapy. Subjects who have received all three classes of chemotherapeutic agents in first-line therapy may be enrolled after first-line treatment failure. For subjects with dMMR/MSI-H tumors, prior anti-PD-1/PD-L1 antibody therapy must have failed.
- At least one measurable lesion according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1.
- Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS) 0-1.
- Life expectancy ≥ 3 months.
Adequate major organ and bone marrow function before first dose of study drug, meeting the following criteria:
- Hematology (without transfusion, G-CSF or other medical support within 14 days before study drug administration): Hemoglobin ≥ 90 g/L; Platelets (PLT) ≥ 100×10^9/L; White blood cells (WBC) ≥ 3.5×10^9/L; Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1.5×10^9/L.
- Liver function: Total bilirubin (TBIL) ≤ 1.5×upper limit of normal (ULN); Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤ 2.5×ULN (in case of liver metastases, AST/ALT ≤ 5×ULN is permitted).
- Renal function: Creatinine ≤ 1.5×ULN or creatinine clearance ≥ 60 mL/min (calculated using the Cockcroft-Gault formula).
- Coagulation: International normalized ratio (INR) ≤ 1.5×ULN (or INR 2-3 for patients on stable long-term warfarin therapy), and activated partial thromboplastin time (aPTT) and prothrombin time (PT) ≤ 1.5×ULN.
- Male patients and female patients of childbearing potential must agree to use adequate and effective contraception during the study and for 12 months after the last dose. Female patients must not be breastfeeding and must have a negative serum pregnancy test (β-hCG) within 7 days before the first dose.
- Willing to voluntarily participate in this study, sign informed consent form, have good compliance, and cooperate with follow-up.
Exclusion Criteria:
- Known history of hypersensitivity to any component of the investigational product.
- Received systemic anti-tumor therapy within 4 weeks before the start of study treatment. If prior anti-tumor therapy was small molecule targeted therapy, the interval between the end of that treatment and the first study treatment should be no less than 5 half-lives of the drug or 7 days, whichever is longer. If prior anti-tumor Chinese patent medicine was received, an interval of no less than 2 weeks between the end of that treatment and the first study treatment is allowed.
- Toxicities and/or complications from prior interventions have not recovered to NCI-CTCAE grade ≤1 or to the level specified in the inclusion/exclusion criteria (except for toxicities deemed by the investigator to be safely manageable, such as alopecia, grade ≤2 peripheral neuropathy, etc.).
- Currently participating in another clinical study, or the time from first study drug administration to the end of a previous clinical study (last dose) is less than 4 weeks or 5 half-lives of that study drug, whichever is shorter.
- Received treatment with strong inhibitors or inducers of CYP3A4, CYP2D6, P-gp, or BCRP within 2 weeks or 5 half-lives (whichever is longer) prior to the first dose of study drug.
- Major surgery within 28 days before the first dose of study treatment (major surgery refers to procedures requiring general anesthesia; at least 3 weeks of recovery time is required before study drug administration; tissue biopsy for diagnostic purposes is allowed).
- Presence of another active malignancy other than the primary tumor (except for cured basal cell carcinoma of the skin, carcinoma in situ of the cervix, superficial bladder cancer, ductal carcinoma in situ of the breast, papillary thyroid carcinoma, and gastrointestinal tumors confirmed to be cured by endoscopic mucosal resection). Patients with a history of prior malignancy (with disease cured for ≥2 years) may be enrolled.
- Patients with untreated or active central nervous system (CNS) metastases or leptomeningeal metastases. If local treatment has been received and the patient's neurological symptoms have been stable for at least 2 weeks before the first dose, without requiring corticosteroids or requiring ≤10 mg/day prednisone (or equivalent), then participation is allowed.
- Presence of serious complications of the primary tumor (e.g., perforation, obstruction, massive hemorrhage not manageable by medical therapy).
- Uncontrolled or moderate to massive pleural effusion or pericardial effusion; clinically symptomatic moderate or severe ascites (i.e., requiring therapeutic paracentesis or drainage within 2 weeks before study treatment; patients with a small amount of ascites on imaging without clinical symptoms may be enrolled).
- Uncontrolled hypertension or prior history of hypertensive crisis.
- Severe cardiac rhythm or conduction abnormalities, such as ventricular arrhythmia requiring clinical intervention, second- or third-degree atrioventricular block, etc. Occurrence of acute coronary syndrome, congestive heart failure (New York Heart Association [NYHA] functional class ≥II), aortic dissection, stroke, or other grade ≥3 cardiovascular or cerebrovascular events within 6 months before the first dose.
- Presence of any significant clinical or laboratory abnormality that, in the investigator's judgment, would affect safety evaluation, such as uncontrolled diabetes mellitus, chronic kidney disease, thyroid dysfunction, poorly controlled hypercholesterolemia despite medication, etc.
- Active pulmonary tuberculosis, or history of active pulmonary tuberculosis infection within ≤48 weeks prior to screening, regardless of treatment status.
- History of interstitial lung disease, or imaging findings at screening suggestive of or cannot rule out interstitial lung disease; or other moderate to severe pulmonary diseases that significantly affect lung function.
- Subjects with active hepatitis B or active hepatitis C.
- History of immunodeficiency, including positive HIV test, other acquired or congenital immunodeficiency disorders, or history of organ transplantation.
- Severe infection within 4 weeks before the first dose, including but not limited to bacteremia requiring hospitalization, severe pneumonia, etc. Active infection of CTCAE grade ≥2 requiring systemic antibiotic therapy within 2 weeks before the first dose.
- Pregnant or breastfeeding women, or patients of childbearing potential (males or females with less than one year of amenorrhea) who are unwilling to use contraceptive measures.
- Any other condition that, in the investigator's judgment, would increase the risk of study participation, interfere with the study results, or make the subject unsuitable for this study.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Arm 1
metastatic colorectal cancer treated with SHR-A1904
|
SHR-A1904
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Incidencia de eventos adversos relacionados con el tratamiento [Seguridad y Tolerabilidad]
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la primera dosis hasta 90 días después de la última dosis
|
Para identificar la incidencia de eventos adversos (EA) y eventos adversos graves (EAG) en el ensayo clínico
|
Desde el inicio de la primera dosis hasta 90 días después de la última dosis
|
|
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
|
Para evaluar la eficacia del antitumoral
|
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Duración de la Respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
|
Para evaluar la eficacia del antitumoral
|
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
|
|
Tasa de control de la enfermedad (DCR)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
|
Para evaluar la eficacia del antitumoral
|
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
|
|
Supervivencia libre de progresión (SLP)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 12 semanas
|
Para evaluar la eficacia del antitumoral
|
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 12 semanas
|
|
Overall survival (OS)
Periodo de tiempo: From enrollment to the end of treatment at 12 months
|
To evaluate the efficacy of anti-tumor
|
From enrollment to the end of treatment at 12 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
28 de julio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
28 de noviembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
28 de abril de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de julio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
14 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CRC-IIT-SHRA1904
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .