Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Decode the Environment Variation of Targeted Aldosterone Inducer and siLencer (DETAIL)

30 de septiembre de 2026 actualizado por: Nathaphong Dejthida, DejthidaNathaphong

Clinical outcome to identify and analyze the epigenetic, phenotypic, protein variation, metabolites of CYP450 Family 11 Subfamily B, both 1 and 2, human-associated aldosterone protein release, and signaling inhibitory pathways post-aldosterone-mineralocorticoid interaction.

We will include clinical studies (RCTs, cohort, case-control/series/report) from fresh human specimens. We will exclude animal studies, studies generated from cell culture, and aldosterone synthesis.

To systematically review and synthesize the literature on the main 2 questions Question 1: Which environment induces CYP11B1 or CYP11B2 activation causing hyperaldosteronemia in hypertension patients? Question 2: Which intracellular signal silences aldosterone-MR activity? For Individual Participant Data Meta-analysis, data will be extracted from final analysis articles from the framework of the data selection process only; the effect measurement and multi-variable model meta-analysis will be performed.

Primary Objective1: to identify CYP450 Family 11 Subfamily B and Aldosterone in hypertension patients following; By structure ● Evidence confirms Epigenetic profile of CYP450 Family 11 Subfamily B, Aldosterone, Signal in hypertension patients, both random and treated from any DNA sequencing method Protein synthesis evidence of aldosterone protein induces hypertension from Western blot or LC-MS By function Metabolomic profile: the substrate or product refers to aldosterone interaction causing end-organ cell line dysfunction or impaired structure.

Inhibitory signaling profiling of hypertension patients compared to non-hypertension patients, which negatively feedback to CYP450 Family 11 Subfamily B or Aldosterone

Secondary Objective 2:

Sub-group analysis effect measurement following;

  • Proposed mechanisms, biological markers, or pathways that contribute to failure to regulate aldosteronemia
  • Treatment-related permanent normotensive post-hyperaldosteronemia. Primary Objective 2: Identify possible intracellular signal inhibit aldosterone action
  • Analyze possible mechanisms of signal that are silent aldosterone-MR activity
  • Differentiation of free aldosterone and attached aldosterone

Secondary Objective 2:

● Sensitivity and specificity of outcomes of hypertension patients who underwent estimate substrate associated aldosterone circulation Plasma CYP450 Family 11 Subfamily B Urine CYP450 Family 11 Subfamily B Plasma Aldosterone (active form) Plasma Aldosterone (metabolite form) Urine Aldosterone

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Primary Objective1: to identify CYP450 Family 11 Subfamily B and Aldosterone in hypertension patients following; By structure ● Evidence confirms Epigenetic profile of CYP450 Family 11 Subfamily B, Aldosterone, Signal in hypertension patients, both random and treated from any DNA sequencing method Protein synthesis evidence of aldosterone protein induces hypertension from Western blot or LC-MS By function Metabolomic profile: the substrate or product refers to aldosterone interaction causing end-organ cell line dysfunction or impaired structure.

Inhibitory signaling profiling of hypertension patients compared to non-hypertension patients, which negatively feedback to CYP450 Family 11 Subfamily B or Aldosterone

Secondary Objective 2:

Sub-group analysis effect measurement following;

  • Proposed mechanisms, biological markers, or pathways that contribute to failure to regulate aldosteronemia
  • Treatment-related permanent normotensive post-hyperaldosteronemia. Primary Objective 2: Identify possible intracellular signal inhibit aldosterone action
  • Analyze possible mechanisms of signal that are silent aldosterone-MR activity
  • Differentiation of free aldosterone and attached aldosterone

Secondary Objective 2:

● Sensitivity and specificity of outcomes of hypertension patients who underwent estimate substrate associated aldosterone circulation Plasma CYP450 Family 11 Subfamily B Urine CYP450 Family 11 Subfamily B Plasma Aldosterone (active form) Plasma Aldosterone (metabolite form) Urine Aldosterone Axin-CK1-GSK3-APC-Beta-catenin complex

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Nathaphong Dejthida, Medical Degree
  • Número de teléfono: +66819220662
  • Correo electrónico: bnnatto@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Bangkok
      • Vadhana, Bangkok, Tailandia, 10110
        • Investigation Center
        • Contacto:
          • Nathaphong Dejthida, Medical Degree
          • Número de teléfono: +66819220662
          • Correo electrónico: bnnatto@gmail.com
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Nathaphong Dejthida, Medical Degree

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Human birth in all sex chromosomes; evidence of systemic arterial hypertension, both treated and untreated.
  • Evidence of living with owned systemic/arterial hypertension by one of the following;
  • Quantitative: Blood pressure number higher than the normal range by each protocol in mmHg unit in any arm of study.
  • Qualitative: Clarify whether both retrospective, observational, or intervention study of blood pressure, and clearly clarify the number of hypertension participants in the article.

Exclusion Criteria:

  • Under 18 years old
  • Specimens of studies not from humans or human specimens but not from an actual living hypertension patient, such as cell culture, in vitro synthesis from laboratory synthesis
  • No evidence of hypertension in the main study
  • Study of imaging confirms adrenal tumor in all types of histopathology results.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Hypertensive Hyperaldosteronemia

Evidence of synthesis of aldosterone and/or degradation of inactive forms of aldosterone, which focuses on

  • CYP450 Family 11 Subfamily B
  • Aldosterone protein
  • Beta-catenin
  • Axin-CK1-GSK3-APC complex

Medical treatment that interferes with free aldosterone levels and reports systolic blood pressure deviation

The non-medical intervention includes MIS, Open surgery, and intravascular guide treatment aim to treat hypetension and lower aldosterone level.

Comparador activo: Hypertensive normoaldosteronemia

Evidence of synthesis of aldosterone and/or degradation of inactive forms of aldosterone, which focuses on

  • CYP450 Family 11 Subfamily B
  • Aldosterone protein
  • Beta-catenin
  • Axin-CK1-GSK3-APC complex

Medical treatment that interferes with free aldosterone levels and reports systolic blood pressure deviation

The non-medical intervention includes MIS, Open surgery, and intravascular guide treatment aim to treat hypetension and lower aldosterone level.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aldosterone circulation profile
Periodo de tiempo: 12 months

The result, both qualitative and quantitative, from aldosterone synthesis to degradation and elimination via urine.

12 months
Aldoseterone synthesis profile
Periodo de tiempo: 12 months

Focus on both quantitative and qualitative evidence of aldosterone, CYP11B1, andand CYP11B2 protein

12 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Degradation Profile
Periodo de tiempo: 12 months

Focus on the ratio of degradation activity of the inactive form of aldosterone and the inhibitory competitor inhibits the cell product from the aldosterone-mineralocorticoid receptor. Axin-CK1-GSK3-APC complex profile is indicated

12 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

10 de octubre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

10 de febrero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

5 de febrero de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de julio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

6 de agosto de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de octubre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

The recruitment is published data already

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir