- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07778212
Orelabrutinib Combined With Pola-R-CHP as First-Line Treatment for Patients With Intermediate- to High-Risk DLBCL
A Translational Study of Orelabrutinib Combined With Polatuzumab Vedotin, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone (Pola-R-CHP) as First-Line Treatment for Patients With Intermediate- to High-Risk Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This study is designed to evaluate the efficacy and safety of orelabrutinib in combination with polatuzumab vedotin, rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (Pola-R-CHP) as first-line treatment for patients with intermediate- to high-risk Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).
Participants will receive orelabrutinib 150 mg orally once daily on Days 1-21 of each 21-day cycle. Polatuzumab vedotin will be administered intravenously at 1.8 mg/kg once every 21 days in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (R-CHP) for 6 cycles. During Cycles 7 and 8, participants will receive rituximab in combination with orelabrutinib. Thereafter, orelabrutinib maintenance therapy will be continued for up to 1 year.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Bing Xu, PhD,MD
- Número de teléfono: 18750918842
- Correo electrónico: xubingzhangjian@126.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, Porcelana
- Reclutamiento
- The First Affiliated Hospital of Xiamen University
-
Contacto:
- Bing Xu
- Número de teléfono: 18750918842
- Correo electrónico: xubingzhangjian@126.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- Aged ≥ 18 years;
- Pathologically confirmed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) by tumor tissue, with at least one measurable lesion, including DLBCL, not otherwise specified (GCB and non-GCB subtypes), DLBCL with MYC and BCL-2 rearrangements, and high-grade B-cell lymphoma;
- No prior receipt of other anti-tumor treatments;
- ECOG performance status 0-2;
- IPI score 2-5, and patients with stage III-IV disease;
- Life expectancy ≥ 6 months;
- Voluntarily sign a written informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Lymphoma involving the central nervous system or leptomeningeal metastasis;
- Transformed lymphoma, i.e., transformed from other types of lymphoma, such as follicular lymphoma, marginal zone lymphoma, chronic lymphocytic leukemia, or small B-cell lymphoma;
- Primary mediastinal large B-cell lymphoma;
- Burkitt lymphoma;
- Left ventricular ejection fraction < 50%;
Laboratory test values at screening: (unless caused by lymphoma);
- Neutrophils < 1.5×10⁹/L;
- Platelets < 75×10⁹/L;
- ALT or AST higher than 2 times the upper limit of normal, AKP and bilirubin higher than 1.5 times the upper limit of normal;
- Creatinine level higher than 1.5 times the upper limit of normal;
- Patients with psychiatric disorders or other patients who are known or suspected to be unable to fully comply with the study protocol;
- Pregnant or lactating women;
- Known infection with human immunodeficiency virus (HIV), or active hepatitis B or C virus infection (positive result by polymerase chain reaction [PCR]). If a patient has a positive HBsAg test result, HBV DNA testing is required. If HBV DNA < 10³ IU/ml, the patient can be enrolled. If the HBsAg test result is negative, but the HBcAb test is positive (regardless of HBsAb status), HBV DNA testing is also required. If HBV DNA < 10³ IU/ml, the patient can be enrolled. If a patient is HCV antibody positive, HCV RNA is detected by PCR technology, and a positive result meets the exclusion criterion;
- Need for continuous treatment with strong or moderate CYP3A inhibitors or CYP3A inducers;
- nability to swallow capsules or presence of diseases that significantly affect gastrointestinal function, such as malabsorption syndrome, bariatric surgery, inflammatory bowel disease, or partial or complete intestinal obstruction;
- Other concurrent and uncontrolled medical conditions that the investigator deems will affect the patient's participation in the study.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Orelabrutinib Plus Pola-R-CHP Regimen
Orelabrutinib in combination with polatuzumab vedotin, rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (Pola-R-CHP)
|
Participants will receive orelabrutinib 150 mg orally once daily on Days 1-21 of each 21-day cycle.
Polatuzumab vedotin will be administered intravenously at 1.8 mg/kg once every 21 days in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (R-CHP) for 6 cycles.
During Cycles 7 and 8, participants will receive rituximab in combination with orelabrutinib.
Thereafter, orelabrutinib maintenance therapy will be continued for up to 1 year.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Complete Response Rate (CRR)
Periodo de tiempo: up to 12 months
|
The proportion of patients who achieve Complete Response.
|
up to 12 months
|
|
Objective Response Rate (ORR):
Periodo de tiempo: up to 12 months
|
The proportion of patients who achieve either a complete response (CR) or a partial response (PR, partial reduction of tumor lesions).
|
up to 12 months
|
|
Progression-Free Survival (PFS)
Periodo de tiempo: up to 24 months
|
The length of time during which a patient's disease does not progress (i.e., no new tumor growth or spread of existing tumors).
|
up to 24 months
|
|
Overall Survival (OS)
Periodo de tiempo: up to 24 months
|
The length of time from the start of treatment until a patient's death from any cause.
|
up to 24 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bing Xu, PhD,MD, The First Affiliated Hospital of Xiamen University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias
- Neoplasias por tipo histológico
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos Histiocíticos Malignos
- Histiocitosis
- Enfermedades hemic y linfáticas
- Sarcoma de células dendríticas, interdigitado
- Aminoácidos, péptidos y proteínas
- Proteínas
- Químicos orgánicos
- Hidrocarburos
- Hidrocarburos, cíclico
- Carbohidratos
- Hidrocarburos aromáticos policíclicos
- Hidrocarburos, aromáticos
- Compuestos policíclicos
- Glucósidos
- Anticuerpos, monoclonal
- Anticuerpos
- Inmunoglobulinas
- Inmunoproteínas
- Proteínas de la sangre
- Globulinas séricas
- Globulinas
- Espierra
- Embarazos
- Esteroides
- Compuestos de anillo fusionado
- Mostaza de fosforamida
- Compuestos de mostaza de nitrógeno
- Compuestos de mostaza
- Hidrocarburos, halogenados
- Fosforamidas
- Compuestos organofosforados
- Madreadiediols
- Antraciclinas
- Naftacenos
- Aminoglucósidos
- Anticuerpos, monoclonales, derivados de murino
- Daunorrubicina
- Rituximab
- Prednisona
- Ciclofosfamida
- Doxorrubicina
- polatuzumab vedotina
- orelabrutinib
Otros números de identificación del estudio
- XMDYYYXYK-18
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .