- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07796633
Findings Of The Video Head Impulse Test In Patients With Vestibular Migraine
30 de agosto de 2026 actualizado por: Esraa Ashraf Abdelhameed, Sohag University
Findings Of The Video Head Impulse In Patients With Vestibular Migraine
VHIT Sometimes demonstrate preserved semicircular canal function with corrective ,normal VOR gain or mild abnormalities
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
64
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
case control
Descripción
Inclusion Criteria:
- diagnosis of definite Vestibular migraine.
- Ability to cooperate with vestibular testing
- consent to participate
Exclusion Criteria:- patients have one of the following
- Benign proximal positional vertigo
- Menier's disease
- vestibular neuritis
- chronic otitis media
- previous surgery in ears
- Sensironeral hearing loss unrelated to migraine
- neurological disease affecting balance
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
cases of definite Vestibular migrane
|
Sin intervención
|
|
control :normal patients
|
Sin intervención
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Change in vestibulo-ocular reflex (VOR) gain of the six semicircular canals (right and left horizontal, anterior, and posterior canals) in 30 normal patients and 30 patients with vestibular migraine measured by video Head Impulse Test (vHIT).
Periodo de tiempo: 6 months
|
Change in vestibulo-ocular reflex (VOR) gain of the six semicircular canals (right and left horizontal, anterior, and posterior canals) in 30 normal patients and 30 patients with vestibular migraine measured by video Head Impulse Test (vHIT).
|
6 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de marzo de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de agosto de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de agosto de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
1 de septiembre de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-26-8-21MS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .