Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Platelet Indices and Blood Groups in Type 2 Diabetes Vascular Complications

23 de septiembre de 2026 actualizado por: Nehal Sayed Mohammed Sayed, Assiut University

Association of Platelet Indices and Blood Groups With Vascular Complications in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

This cross-sectional study aims to evaluate the association of platelet indices and ABO blood groups with vascular complications in patients with type 2 diabetes mellitus.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

Vascular complications are a major cause of morbidity in type 2 diabetes mellitus. Platelet indices and ABO blood groups may be related to these complications.

This observational study will include adult patients with type 2 diabetes mellitus. Patients will be classified into those with and without vascular complications. Platelet indices (MPV, PDW) and ABO blood groups will be assessed.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adult patients with type 2 diabetes mellitus attending the Internal Medicine Department and Diabetes Center at Assiut University Hospital.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Confirmed diagnosis of type 2 diabetes mellitus according to ADA criteria
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Type 1 diabetes mellitus
  • Gestational diabetes
  • Acute infection or sepsis
  • Hematological disorders affecting platelet count or function
  • Malignancy
  • Chronic liver disease
  • Autoimmune diseases
  • Current anticoagulant or antiplatelet therapy
  • Recent major surgery or trauma
  • Pregnancy

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: CASE_CONTROL
  • Perspectivas temporales: CROSS_SECTIONAL

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
T2DM with Vascular Complications

Patients with type 2 diabetes mellitus who have microvascular or macrovascular complications.

T2DM without Vascular Complications

Patients with type 2 diabetes mellitus who have no microvascular or macrovascular complications.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mean platelet volume in patients with and without vascular complications
Periodo de tiempo: Baseline

Mean platelet volume (MPV) in femtoliters compared between type 2 diabetes patients with vascular complications and those without vascular complications.

Baseline

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mean platelet distribution width
Periodo de tiempo: Baseline

Mean platelet distribution width (PDW) compared between patients with and without vascular complications.

Baseline
Distribution of ABO blood groups according to vascular complications
Periodo de tiempo: Baseline

Frequency and percentage of ABO blood groups in patients with and without vascular complications.

Baseline
Mean platelet volume according to ABO blood group
Periodo de tiempo: Baseline

Mean platelet volume (MPV) among different ABO blood groups.

Baseline
Prevalence of microvascular complications
Periodo de tiempo: Baseline

Proportion of patients with microvascular complications (retinopathy, nephropathy, or neuropathy).

Baseline
Prevalence of macrovascular complications
Periodo de tiempo: Baseline

Proportion of patients with macrovascular complications (coronary artery disease, cerebrovascular disease, or peripheral arterial disease).

Baseline

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Lobna F El-toony, Internal Medicine Department, Assiut University Hospitals

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

26 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

26 de septiembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

25 de marzo de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de septiembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de septiembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

29 de septiembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir