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EFFECT OF HATHA YOGA ON SELF-PERCEPTION AND PSYCHOLOGICAL WELL-BEING IN NURSING STUDENTS

5 de noviembre de 2026 actualizado por: Ezgi Eyiler, Afyonkarahisar Health Sciences University

THE EFFECT OF HATHA YOGA ON SELF-PERCEPTION AND PSYCHOLOGICAL WELL-BEING AMONG NURSING STUDENTS IN EMERGING ADULTHOOD

Emerging adulthood is a developmental phase situated between adolescence and adulthood, characterized by an intensive process of identity formation, the pursuit of independence, the assumption of responsibilities, and decision-making regarding the future. During this period, individuals encounter significant changes across various domains, including their educational journey, career planning, social relationships, and economic independence. In addition to the developmental characteristics inherent to emerging adulthood, nursing students face professional stressors such as a heavy academic workload, clinical practicums, direct involvement in patient care, responsibilities concerning patient safety, and the fear of making errors. The literature indicates that nursing students experience higher levels of stress, anxiety, and psychological distress compared to university students in other disciplines. Consequently, the psychological well-being and a robust sense of self/identity among nursing students are of critical importance-both for the students themselves and for the individuals under their care. Given the implications for human and public health, the significance of research, projects, and investments in this area is evident.

This study is designed to evaluate the impact of Hatha Yoga practice on the self-perception and psychological well-being of nursing students in the stage of emerging adulthood. The study will be conducted within the Department of Nursing at the Faculty of Health Sciences, Afyonkarahisar Health Sciences University. The sample will consist of nursing students who meet the inclusion criteria and consent to participate in the study. Participants will be divided into two groups: an intervention group and a control group. The sample size was calculated using the G*Power 3.1.9 software; accounting for potential attrition, the study is planned to be conducted with a total of 60 participants, consisting of 30 individuals in the intervention group and 30 in the control group. Students in the intervention group will engage in Hatha yoga for eight weeks, following a structured program, while students in the control group will continue with their routine educational activities without receiving any intervention. Data will be collected at three distinct time points: before the intervention, immediately after the intervention, and three months post-intervention. The instruments used for data collection will include a "Descriptive Information Form," the "Multidimensional Self-Perception Scale," and the "Psychological Well-Being Scale." The primary outcomes of the study are the students' self-perception and levels of psychological well-being. Data obtained from the study will be analyzed using the SPSS software package.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Center
      • Afyonkarahisar, Center, Turquía (Türkiye), 03030
        • Afyonkarahisar Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Emine KOL, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 29 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • To be a nursing student at the Faculty of Health Sciences, Afyonkarahisar Health Sciences University
  • To be between the ages of 18 and 29
  • To agree to attend 16 sessions of Hatha yoga practice regularly

Exclusion Criteria:

  • Having a physical or sensory impairment
  • Practicing yoga regularly
  • Receiving psychological or psychiatric support

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Experimental: Hatha Yoga Group

Participants in the intervention group will receive a structured Hatha yoga program for 8 weeks, consisting of two 60-minute sessions per week (16 sessions in total). The sessions will include physical postures (asanas), breathing exercises (pranayama), and relaxation practices. The intervention will be conducted in a designated setting under the supervision of a yoga instructor. The program aims to improve self-perception and psychological well-being among nursing students in emerging adulthood.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Self-perception
Periodo de tiempo: Baseline (Week 0), post-intervention (Week 8), and 2-month follow-up after the intervention (approximately Week 16-17).

Self-perception will be assessed using the Multidimensional Self-Perception Scale. Changes in total and relevant subscale scores will be evaluated across the assessment time points to determine the effect of the Hatha yoga intervention.

Baseline (Week 0), post-intervention (Week 8), and 2-month follow-up after the intervention (approximately Week 16-17).
Psychological Well-Being
Periodo de tiempo: Baseline (Week 0), post-intervention (Week 8), and 2-month follow-up after the intervention (approximately Week 16-17).

Psychological well-being will be assessed using the 84-item Ryff Psychological Well-Being Scale. The scale measures six dimensions: autonomy, environmental mastery, personal growth, positive relations with others, purpose in life, and self-acceptance. Changes in psychological well-being scores will be evaluated between the Hatha yoga and control groups over time.

Baseline (Week 0), post-intervention (Week 8), and 2-month follow-up after the intervention (approximately Week 16-17).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

9 de noviembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

9 de marzo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

9 de julio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de noviembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

10 de noviembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de noviembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2026

Última verificación

1 de noviembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HATHAYOGA-2026-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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