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Impact of Community-based Boxing Exercises in Individuals With Chronic Stroke

6 de noviembre de 2026 actualizado por: Texas Woman's University

Impact of Community-based Non-contact Boxing Exercise on Individuals With Chronic Stroke - a Pilot Study

The purpose of this study is to examine if non-contact boxing exercises improve balance, physical performance, quality of life and physical activity in adults with chronic stroke. It will also learn about the physical activity trend in adults with chronic stroke. The main research questions of the study are:

  • Do community-based non-contact boxing exercises improve the balance in participants with chronic stroke?
  • How is the exercise intensity of boxing exercises in individuals with chronic stroke? Researchers will test one group of participants without a comparison group.

Participants will need to complete the following tasks over 8 weeks:

  • Participate in the boxing exercise program once per week for 8 weeks
  • Attend two evaluation sessions: the initial and the final evaluation sessions.
  • Keep a diary of their daily step counts
  • Learn to assess their own physical fatigue and mental fatigue level during boxing exercise sessions.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Each participant will receive a pedometer at the end of the initial evaluation session of the study. The pedometer will be used to track their daily step count. After 8 weeks, each participant will receive a gift card with a nominal value at the final evaluation session.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Suh-Jen Lin, PT, PhD
  • Número de teléfono: 2146897718
  • Correo electrónico: slin@twu.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Jyutika Mehta, PhD
  • Número de teléfono: 214-689-6508
  • Correo electrónico: jmehta@twu.edu

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75235
        • Reclutamiento
        • The Mike A. Myers Stoke Center of Texas Woman's University - Dallas
        • Contacto:
          • Jyutika Mehta, PhD
          • Número de teléfono: 214-689-6508
          • Correo electrónico: jmehta@twu.edu
        • Contacto:
          • Suh-Jen Lin, PhD
          • Número de teléfono: 214-689-7718
          • Correo electrónico: slin@twu.edu
        • Investigador principal:
          • Suh-Jen Lin, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

(1) Adults (age 18-80 years): (2) With chronic stroke (over 9 months), (3) Walk independently with or without an assistive device for a household distance (4) Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score 23 or higher, (5) Self-report doing fine in daily activities (6) have passed the fall risk screening by the instructor (a physical therapist) of exercise program at the TWU Stroke Center to participate in the community-based group exercises.

Exclusion Criteria:

  • with a hospital admission in 3 months,
  • impaired cognition (MoCA score 22 or less)
  • Dyspnea at rest
  • with fever or self-report palpitation
  • cannot walk for a household distance with an assistive device
  • Currently active participation in other community exercise programs., receiving training at a physical therapy clinic, or self-exercise regularly on their own
  • Inability to participate in one hour of low- to moderate-intensity exercise, even with frequent short breaks
  • did not pass the fall risk screening during physical therapy examination

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Non-contact boxing exercise

non-contact group boxing exercises will be delivered at a community setting.

The non-contact boxing exercise in delivered as a group once per week at a community-based setting for 8 weeks

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
The ABC scale
Periodo de tiempo: 8 weeks

The ABC scale is to assess balance confidence while performing various tasks without losing balance or feeling a state of unsteadiness. Some activities in the test include walking around the house, using stairs, reaching for objects, standing, and getting in and out of a car.

8 weeks
PHQ-9
Periodo de tiempo: 8 weeks

The PHQ-9 is a 9-item questionnaire used to screen for the severity of depression based on Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM) criteria. Each item is scored 0-3, reflecting how often symptoms occurred over the past two weeks.

8 weeks
The Berg Balance Scale
Periodo de tiempo: 8 weeks

The Berg Balance Scale is a 14-item assessment that assesses static and functional balance in adults in order to determine fall risk. It consists of standing, sitting, and sit-to-stand while unsupported. The test also includes maintaining balance while reaching and head turning.

8 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
The 10-Meter Walk Test
Periodo de tiempo: 8 weeks

The 10-Meter Walk Test is a gait speed assessment that requires the participant to walk 6 meters. Participants are asked to walk as fast as possible while maintaining their balance. They will be given 2 trials and gait speed will be calculated by taking the average of the two trials.

8 weeks
Modified Clinical Test of Sensory Interaction on Balance:
Periodo de tiempo: 8 weeks

Modified Clinical Test of Sensory Interaction on Balance: This computerized test assesses an individual's postural sway and risk of falls at different conditions (30 seconds each): eyes open/firm surface, eyes closed/firm, eyes open/foam surface. eyes closed/foam surface. There are rails on both side of the platform that the participant can hold onto when needed, and two researchers will guard the participant with a gait belt.

8 weeks
Physical activity
Periodo de tiempo: 8 weeks

Participants will wear a pedometer to track their daily step count and record on the activity log (on paper) over 8 weeks. The research team will call them every week to collect their previous 7-day step count data.

8 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Holly Hansen-Thomas, PhD, Texas Woman's University- Denton

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de agosto de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de agosto de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

31 de agosto de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de noviembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de noviembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

12 de noviembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de noviembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de noviembre de 2026

Última verificación

1 de noviembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IRB-FY 2026-141

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

The study protocol and statistical plan will be shared.

Marco de tiempo para compartir IPD

The IPD will be shared after completing the study (8/31/2028) for 3 years.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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