Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sevofluraanin ja typpioksidin yhdistetyn sisäänhengityksen vaikutukset - 14

tiistai 26. toukokuuta 2015 päivittänyt: University of Chicago

Sevofluraanin ja typpioksidin yhdistetyn hengityksen vaikutukset

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää yhdistetyn sevofluraanin ja dityppioksidin sisäänhengityksen vaikutukset mielialaan, psykomotoriseen suorituskykyyn ja kipuvasteeseen ihmisillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • University of Chicago, Anesthesia & Critical Care

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Ota yhteyttä sivustoon saadaksesi lisätietoja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Placebo +/- 30 % typpioksiduuli
Muut: Plasebo
Lääke: 30% typpioksiduuli
Active Comparator: Sevofluraani 0,2 % +/- 30 % typpioksiduuli
Lääke: 30% typpioksiduuli
Lääke: 0,2 % sevofluraania
Active Comparator: Sevofluraani 0,4 % +/- 30 % typpioksiduuli
Lääke: 30% typpioksiduuli
Lääke: 0,4 % Sevofluraania

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun voimakkuus, kivun kiusallisuus
Aikaikkuna: Hengityksen aikana
Inhalaatio kesti 68 minuuttia jaettuna 4 lohkoon, johon lisättiin typpioksiduuli joko lohkon 2 tai lohkon 4 aikana.
Hengityksen aikana
Mieliala
Aikaikkuna: Hengityksen aikana
Inhalaatio kesti 68 minuuttia jaettuna 4 lohkoon, johon lisättiin typpioksiduuli joko lohkon 2 tai lohkon 4 aikana.
Hengityksen aikana
Psykomotorinen suorituskyky
Aikaikkuna: Hengityksen aikana
Inhalaatio kesti 68 minuuttia jaettuna 4 lohkoon, johon lisättiin typpioksiduuli joko lohkon 2 tai lohkon 4 aikana.
Hengityksen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Chicago

Yhteistyökumppanit

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. marraskuuta 1996

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 1999

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 1999

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. syyskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. syyskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 21. syyskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 27. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NIDA-08391-14
  • R01DA008391 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • R01-08391-14

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa