Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты комбинированной ингаляции севофлюрана и закиси азота - 14

26 мая 2015 г. обновлено: University of Chicago

Эффекты комбинированной ингаляции севофлурана и закиси азота

Целью данного исследования является определение влияния комбинированного вдыхания севофлурана и закиси азота на настроение, психомоторную деятельность и болевой ответ у людей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Пожалуйста, свяжитесь с сайтом для получения информации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо +/- 30% закись азота
Другой: Плацебо
Лекарство: 30% закись азота
Активный компаратор: Севофлуран 0,2% +/- 30% Закись азота
Лекарство: 30% закись азота
Лекарство: 0,2% севофлуран
Активный компаратор: Севофлуран 0,4% +/- 30% Закись азота
Лекарство: 30% закись азота
Лекарство: 0,4% севофлуран

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли, раздражительность боли
Временное ограничение: Во время вдоха
Ингаляция в течение 68 минут была разделена на 4 блока с добавлением закиси азота либо во время блока 2, либо во время блока 4.
Во время вдоха
Настроение
Временное ограничение: Во время вдоха
Ингаляция в течение 68 минут была разделена на 4 блока с добавлением закиси азота либо во время блока 2, либо во время блока 4.
Во время вдоха
Психомоторные показатели
Временное ограничение: Во время вдоха
Ингаляция в течение 68 минут была разделена на 4 блока с добавлением закиси азота либо во время блока 2, либо во время блока 4.
Во время вдоха

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Chicago

Соавторы

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 1996 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 1999 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 1999 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 сентября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 сентября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NIDA-08391-14
  • R01DA008391 (Грант/контракт NIH США)
  • R01-08391-14

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться