- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00000348
Infuusiolaboratorio: Protokolla 4 (dihydreksidiini) - 13
Infuusiolaboratorio: Protokolla 4 (dihydreksidiini)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90025
- Friends Research Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
M/F, ikä 21-50. Täytä kokaiiniriippuvuuden DSM-IV-kriteerit. Hyväksy tutkimuksen ehdot ja allekirjoita tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
Lääkehoitoa vaativa psykiatrinen häiriö. Kohtausten historia. Raskaana olevat ja/tai imettävät naiset. Riippuvuus ETOH:sta tai bentsodiatsepiineista tai muista rauhoittavista/unilääkkeistä. Akuutti hepatiitti. Muut lääketieteelliset sairaudet, joiden mukaan osallistuminen ei ole turvallista.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Huumeiden himon aste
|
|
Huumeiden käytön historia, esiintyvyys ja määrä
|
|
Stimulanttien vieroitusoireiden tyyppi ja vakavuus
|
|
Tutkimuspopulaation karakterisointi
|
|
Masennuksen oireiden esiintyvyys väestössä, po
|
|
Todisteita muutoksesta subjektiivisissa reaktioissa kokaan
|
|
Kliininen fysiologinen vaste kokaiinille haaste
|
|
Se, missä määrin tutkimuslääkitys vaikuttaa muutokseen
|
|
Todisteita muutoksesta neurofysiologiassa ja aivojen ac
|
|
IV huumeiden käytön tiheys ja seksuaalinen riskikäyttäytyminen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NIDA-3-0010-13
- Y01-3-0010-13
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .