Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PREMIER: Lifestyle Interventions for Blood Pressure Control

keskiviikko 17. helmikuuta 2016 päivittänyt: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To compare the effectiveness of advice versus two multicomponent lifestyle interventions to control blood pressure in participants with Stage 1 hypertension or higher than optimal blood pressure.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

BACKGROUND:

A large body of data has been collected over the years documenting that on the one hand, reduced sodium intake, increased physical activity, weight loss, and moderate alcohol ingestion (Comprehensive Intervention) have been associated with a modest reduction of both systolic and diastolic blood pressure in with high normal and Stage 1 hypertension. On the other hand, the Dietary Approaches to Stop Hypertension (DASH) study has shown that a diet rich in fruits, vegetables, low-fat dairy products, and decreased saturated fat, total fat, and cholesterol (DASH intervention) reduced both diastolic and systolic blood pressure in similar baseline blood pressure groups.

DESIGN NARRATIVE:

A multicenter study to determine the BP-lowering effects of two multi-component lifestyle intervention programs compared with advice only. Eight hundred and ten men and women were randomly assigned to one of three treatment arms: (A) advice only; (B) comprehensive lifestyle intervention, in which participants received an intensive behavioral intervention program to facilitate achieving current lifestyle recommendations for BP control (reduced salt intake, increased physical activity, reduced alcohol intake, and weight control or weight loss if needed); and (C) comprehensive lifestyle intervention plus the DASH diet, in which participants received a behavioral intervention program to promote the DASH dietary pattern in addition to the same lifestyle recommendations for BP control. Participants were followed for 18 months. The primary outcome variable was systolic blood pressure measured at six and 18 months after randomization. Other variables included diastolic blood pressure, dietary adherence, physical activity, and onset of hypertension over the 18 months of follow-up.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Men and women, age 25 and older who were generally healthy except for higher than optimal or mildly elevated blood pressure.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Lawrence Appel, Johns Hopkins University
  • Pat Elmer, Kaiser Foundation Research Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 1998

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. lokakuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. lokakuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 28. lokakuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 18. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 119 (hhh)
  • U01HL060574 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa