Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Impact of Familiarity and Emotional Attachment on the Visual Processing of Faces

maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Institute of Mental Health (NIMH)

This study uses functional magnetic resonance imaging (fMRI) to look at brain activity while patients view pictures of people's faces that they are familiar with or have emotional attachment to.

The functional MRI (fMRI) procedure allows researchers to "see the brain at work." It uses the same powerful magnetic fields and weak electromagnetic radiation (radiowaves) as standard structural MRI. However, functional MRI can also show areas of increased blood flow, which relates to increased activity by brain cells.

This research study builds on previous studies that identified specific areas of the brain that are activated by visual stimuli showing faces. However, previous research used anonymous faces as stimuli. This study will use faces of individuals known to the patient.

There are three experiments that will be conducted in the study;

  1. Experiment 1 will attempt to determine the effects of familiarity of the photographed face on brain activity patterns. Patients will view familiar faces, the faces of close friends and relatives, and the faces of famous people.
  2. Experiment 2 will look at how maternal attachment affects the response to visual stimuli. Mothers will view pictures of their first born child, as well as those of familiar children to whom they are not related, unfamiliar children, and unfamiliar adults.
  3. Experiment 3 will explore the effects of interpersonal attachment and loss on response to visual stimuli. In this experiment, bereaved spouses will view pictures of their deceased spouse, those of living family members, and those of unfamiliar people.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

This functional magnetic resonance imaging protocol uses a face recognition activation task to ascertain how brain activation patterns differ depending on the subject's familiarity with, and emotional attachment to, the person depicted in the visual stimulus. In a series of studies, subjects will view unfamiliar and familiar (including personally familiar and famous) faces; mothers will view pictures of their own child and those of familiar and unfamiliar children; and bereaved and non-bereaved spouses will view pictures of their spouse, other family members, and unfamiliar people. The use of emotionally significant faces as activation stimuli may help to elucidate the neural circuitry underlying interpersonal attachment and psychological responses to loss.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

INCLUSION CRITERIA:

Subjects will be recruited through advertisements within Bethesda and surrounding communities.

All subjects must be right-handed.

For experiments #1 and 2, subjects will be 20-40 years old.

For study #3, subjects will be 45-75 years old.

For experiment #2, all subjects will be mothers with a non-adopted child aged 6-12 years old.

For experiment #3, subjects in the bereaved group will have become spousally bereaved within the past 6 months.

EXCLUSION CRITERIA:

Subjects will be excluded if they have a history of significant medical disorders (including learning disabilities, seizures, history of head trauma, hypertension, or cerebrovascular disease) or psychiatric disorders, including substance abuse. (An exception to this is that bereaved subjects in experiment #3 will not be excluded if they meet DSM-IV criteria for major depressive disorder (non-psychotic), adjustment disorder with depressed mood, or bereavement, as long as their current Hamilton-D score is less than 13).

Subjects will also be excluded if they take any prescribed medications (including birth control pills), if they are pregnant, or if their vision is inadequate to see the visual stimulus.

In addition, subjects in experiment #2 will receive a DICA-P (Diagnostic Interview for Children and Adolescents, Parent Version), and will be excluded if their child meets diagnostic criteria for a psychiatric illness.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 1998

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 1. lokakuuta 2003

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. marraskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2003

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 990008
  • 99-M-0008

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa