Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Impact of Familiarity and Emotional Attachment on the Visual Processing of Faces

3 marca 2008 zaktualizowane przez: National Institute of Mental Health (NIMH)

This study uses functional magnetic resonance imaging (fMRI) to look at brain activity while patients view pictures of people's faces that they are familiar with or have emotional attachment to.

The functional MRI (fMRI) procedure allows researchers to "see the brain at work." It uses the same powerful magnetic fields and weak electromagnetic radiation (radiowaves) as standard structural MRI. However, functional MRI can also show areas of increased blood flow, which relates to increased activity by brain cells.

This research study builds on previous studies that identified specific areas of the brain that are activated by visual stimuli showing faces. However, previous research used anonymous faces as stimuli. This study will use faces of individuals known to the patient.

There are three experiments that will be conducted in the study;

  1. Experiment 1 will attempt to determine the effects of familiarity of the photographed face on brain activity patterns. Patients will view familiar faces, the faces of close friends and relatives, and the faces of famous people.
  2. Experiment 2 will look at how maternal attachment affects the response to visual stimuli. Mothers will view pictures of their first born child, as well as those of familiar children to whom they are not related, unfamiliar children, and unfamiliar adults.
  3. Experiment 3 will explore the effects of interpersonal attachment and loss on response to visual stimuli. In this experiment, bereaved spouses will view pictures of their deceased spouse, those of living family members, and those of unfamiliar people.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

This functional magnetic resonance imaging protocol uses a face recognition activation task to ascertain how brain activation patterns differ depending on the subject's familiarity with, and emotional attachment to, the person depicted in the visual stimulus. In a series of studies, subjects will view unfamiliar and familiar (including personally familiar and famous) faces; mothers will view pictures of their own child and those of familiar and unfamiliar children; and bereaved and non-bereaved spouses will view pictures of their spouse, other family members, and unfamiliar people. The use of emotionally significant faces as activation stimuli may help to elucidate the neural circuitry underlying interpersonal attachment and psychological responses to loss.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

INCLUSION CRITERIA:

Subjects will be recruited through advertisements within Bethesda and surrounding communities.

All subjects must be right-handed.

For experiments #1 and 2, subjects will be 20-40 years old.

For study #3, subjects will be 45-75 years old.

For experiment #2, all subjects will be mothers with a non-adopted child aged 6-12 years old.

For experiment #3, subjects in the bereaved group will have become spousally bereaved within the past 6 months.

EXCLUSION CRITERIA:

Subjects will be excluded if they have a history of significant medical disorders (including learning disabilities, seizures, history of head trauma, hypertension, or cerebrovascular disease) or psychiatric disorders, including substance abuse. (An exception to this is that bereaved subjects in experiment #3 will not be excluded if they meet DSM-IV criteria for major depressive disorder (non-psychotic), adjustment disorder with depressed mood, or bereavement, as long as their current Hamilton-D score is less than 13).

Subjects will also be excluded if they take any prescribed medications (including birth control pills), if they are pregnant, or if their vision is inadequate to see the visual stimulus.

In addition, subjects in experiment #2 will receive a DICA-P (Diagnostic Interview for Children and Adolescents, Parent Version), and will be excluded if their child meets diagnostic criteria for a psychiatric illness.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 1998

Ukończenie studiów

1 października 2003

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 listopada 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 listopada 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 października 2003

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj