Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Combination Chemotherapy and Donor Stem Cell Transplant in Treating Patients With Aplastic Anemia or Hematologic Cancer

maanantai 19. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Roswell Park Cancer Institute

Allogeneic Blood or Marrow Transplantation for Hematologic Malignancy and Aplastic Anemia

RATIONALE: Giving chemotherapy drugs and total-body irradiation before a donor stem cell helps stop the growth of cancer or abnormal cells. It may also stop the patient's immune system from rejecting the donor's stem cells. When the healthy stem cells from a donor are infused into the patient they may help the patient's bone marrow make stem cells, red blood cells, white blood cells, and platelets. It is not yet known which combination chemotherapy regimen is most effective when given before a donor stem cell transplant in treating aplastic anemia or hematologic cancer.

PURPOSE: This phase II/III trial is studying different combination chemotherapy regimens to compare how well they work when given before donor stem cell transplant in treating patients with aplastic anemia or hematologic cancer.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

OBJECTIVES:

  • Compare the morbidity, mortality, and overall outcome of patients with severe aplastic anemia or hematologic malignancy treated with standard vs novel conditioning regimens followed by allogeneic stem cell transplantation.
  • Examine the influence of donor histocompatibility on outcome by comparing matched/related, mismatched/related (with or without T-cell depletion), and matched/unrelated transplants with stratification for type of preparative regimen.
  • Ensure that patients with uncommon diagnoses will be treated in a uniform fashion with the best therapy available.

OUTLINE: Patients are stratified according to risk of relapse (standard-risk: acute leukemia in first complete remission, chronic myelogenous leukemia in first chronic phase, lymphoma in sensitive first relapse or second remission, primary or untreated myelodysplastic syndromes, or untreated severe aplastic anemia vs high-risk: all others).

Patients are assigned to one of the following conditioning regimens based on diagnosis, risk of relapse, and donor relatedness:

  • Regimen 1: Patients receive busulfan IV over 2 hours every 6 hours on days -7 to -4 and cyclophosphamide IV over 2 hours on days -3 and -2.
  • Regimen 2: Patients receive cyclophosphamide IV over 2 hours on days -5 to -2 and anti-thymocyte globulin IV over 4-8 hours on days -5 to -3.
  • Regimen 3: Patients receive cyclophosphamide IV over 2 hours on days -5 and -4 and total-body irradiation (TBI) twice daily on days -3 to -1.
  • Regimen 4: Patients receive fludarabine IV over 30 minutes on days -6 to -2 and melphalan IV over 1 hour on days -3 and -2.
  • Regimen 5: Patients receive etoposide IV over 26 hours beginning on day -5, cyclophosphamide IV over 2 hours on day -4, and TBI twice daily on days -3 to -1.
  • Regimen 6: Patients receive cyclophosphamide IV over 24 hours, carboplatin IV over 24 hours, and thiotepa IV over 24 hours on days -7 to -4.
  • Regimen 7: Patients receive fludarabine IV over 30 minutes on days -5 to -1 and anti-thymocyte globulin IV over 4-8 hours on days -5 to -2.
  • Regimen 8: Patients receive cyclophosphamide IV over 2 hours on days -5 and -4, TBI twice daily on days -3 to -1, and anti-thymocyte globulin IV over 4-8 hours on days -3 to -1.
  • Regimen 9: Patients receive busulfan IV over 2 hours every 6 hours and anti-thymocyte globulin IV over 4-8 hours on days -7 to -4 and cyclophosphamide IV over 2 hours on days -3 and -2.

All patients then receive donor stem cell infusions on day 0. Some patients may undergo involved-field radiotherapy 4-8 weeks after transplant.

Patients will be taken off study after a minimum of 4 years of follow up.

PROJECTED ACCRUAL: At least 405 patients will be accrued for this study within 5 years.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

361

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14263-0001
        • Roswell Park Cancer Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 kuukautta - 66 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of one of the following:

    • Severe aplastic anemia as defined by either of the following:

      • Marrow cellularity (< 25% [or 25-50% cellularity with < 30% of remaining cells hematopoietic in origin])
      • At least 2 of the following abnormal peripheral blood counts:

        • Reticulocyte count < 1% (corrected for hematocrit)
        • Platelet count < 20,000/mm^3
        • Neutrophil count < 500/mm^3
    • Histologically confirmed hematologic malignancy, including any of the following:

      • Acute leukemia

        • Resistant or recurrent disease after combination chemotherapy with at least one standard regimen OR in first remission and at high risk of relapse
        • Acute myeloid leukemia (AML) (antecedent myelodysplastic syndromes [MDS], secondary AML, or high-risk cytogenetic abnormalities)
        • Acute lymphoblastic leukemia (ALL) (high-risk cytogenetic abnormalities)
      • Chronic myeloid leukemia (CML)

        • Chronic phase, accelerated phase, or blast phase
      • Myeloproliferative disorders or MDS, including any of the following:

        • Myelofibrosis
        • Polycythemia vera*
        • Essential thrombocythemia*
        • Refractory anemia
        • Refractory anemia with excess blasts
        • Refractory anemia with excess blasts in transformation
        • Chronic myelomonocytic leukemia NOTE: * Only if transformed to AML or MDS
      • Lymphoproliferative disease

        • Recurrent or persistent, symptomatic disease after first-line chemotherapy, including any of the following:

          • Chronic lymphocytic leukemia (CLL) (≥ 20% marrow involvement)
          • Waldenstrom macroglobulinemia
          • Low-grade non-Hodgkin lymphoma
      • Intermediate or high-grade non-Hodgkin lymphoma, meeting 1 of the following criteria:

        • Resistant or recurrent disease after combination chemotherapy with one standard regimen
        • Lymphoblastic lymphoma or small noncleaved cell lymphoma in first remission and at high risk of relapse
        • CNS disease
        • Bone marrow disease and LDH greater than 300
    • Solid tumor that would otherwise be treated on RPCI-DS-9115 (or equivalent autologous stem transplant protocol) AND has a syngeneic donor
  • Autologous bone marrow transplant not possible (or desirable) due to 1 of the following:

    • History of marrow tumor
    • Inadequate marrow dose
    • Abnormal marrow histology or function prior to storage
    • Thrombocytopenia or leukopenia
    • Marrow cellularity < 20%
  • Histocompatible donor identified

    • Well-matched donor, as defined by 1 of the following:

      • Family member matched for 5 or 6 HLA specificities (A, B, DR)*
      • Unrelated donor meeting compatibility criteria of the National Marrow Donor Program (matched for HLA A, B, and DRB1 antigens)*
      • Identical twin sibling
    • If a compatible cord blood donor is identified and there is no suitable unrelated donor available, patient may receive cord blood transplant NOTE: *Patients ≤ 25 years of age may be singly mismatched at the A or B loci

NOTE: A new classification scheme for adult non-Hodgkin's lymphoma has been adopted by PDQ. The terminology of "indolent" or "aggressive" lymphoma will replace the former terminology of "low", "intermediate", or "high" grade lymphoma. However, this protocol uses the former terminology.

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 4 to 70

Performance status:

  • Zubrod 0-2 OR
  • Karnofsky 70-100%

Life expectancy:

  • Not specified

Hematopoietic:

  • See Disease Characteristics

Hepatic:

  • Bilirubin < 3 times normal (unless due to disease)
  • Alkaline phosphatase < 3 times normal (unless due to disease)
  • SGOT < 3 times normal (unless due to disease)
  • Hepatitis B surface antigen negative
  • No severe hepatic disease that would preclude study participation

Renal:

  • Creatinine normal
  • Creatinine clearance ≥ 50 mL/min
  • No severe renal disease that would preclude study participation

Cardiovascular:

  • Cardiac ventricular ejection fraction ≥ 50% by MUGA or echocardiogram
  • No uncontrolled or severe cardiovascular disease (e.g., myocardial infarction, congestive heart failure, symptomatic angina, life threatening arrhythmia, or hypertension within the past 6 months)

Pulmonary:

  • DLCO or DLVA ≥ 50% predicted (corrected for hemoglobin or alveolar ventilation)

Other:

  • No serious concurrent medical or psychiatric illness
  • No other serious organ dysfunction (unless due to underlying disease), including the following:

    • Uncontrolled bacterial, viral, or fungal infection
    • Uncontrolled peptic ulcer disease
    • Uncontrolled diabetes mellitus
  • HIV negative
  • Cytomegalovirus status known
  • Not pregnant

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • Not specified

Chemotherapy:

  • See Disease Characteristics
  • Pretransplant cytoreductive chemotherapy allowed for patients with relapsed or refractory disease

Endocrine therapy:

  • Not specified

Radiotherapy:

  • Not eligible for total-body irradiation if prior radiotherapy exceeded the following limits:

    • Mediastinum: 3,600 cGy
    • Heart: 3,600 cGy
    • Whole lungs: 1,200 cGy
    • Small bowel: 3,600 cGy
    • Kidneys: 1,200 cGy
    • Whole liver: 1,600 cGy
    • Cranial spinal: 3,600 cGy
    • Brain: 4,000 cGy
    • Retina: 4,000 cGy

Surgery:

  • Not specified

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Regimen 1
Patients receive busulfan IV over 2 hours every 6 hours on days -7 to -4 and cyclophosphamide IV over 2 hours on days -3 and -2.
Koska IV
Koska IV
Kokeellinen: Regimen 2
Patients receive cyclophosphamide IV over 2 hours on days -5 to -2 and anti-thymocyte globulin IV over 4-8 hours on days -5 to -3.
Koska IV
Koska IV
Kokeellinen: Regimen 3
Patients receive cyclophosphamide IV over 2 hours on days -5 and -4 and total-body irradiation (TBI) twice daily on days -3 to -1.
Koska IV
Given twice daily for 3 days
Kokeellinen: Regimen 4
Patients receive fludarabine IV over 30 minutes on days -6 to -2 and melphalan IV over 1 hour on days -3 and -2.
Koska IV
Koska IV
Kokeellinen: Regimen 5
Patients receive etoposide IV over 26 hours beginning on day -5, cyclophosphamide IV over 2 hours on day -4, and TBI twice daily on days -3 to -1.
Koska IV
Koska IV
Given twice daily for 3 days
Kokeellinen: Regimen 6
Patients receive cyclophosphamide IV over 24 hours, carboplatin IV over 24 hours, and thiotepa IV over 24 hours on days -7 to -4.
Koska IV
Koska IV
Koska IV
Kokeellinen: Regimen 7
Patients receive fludarabine IV over 30 minutes on days -5 to -1 and anti-thymocyte globulin IV over 4-8 hours on days -5 to -2.
Koska IV
Koska IV
Kokeellinen: Regimen 8
Patients receive cyclophosphamide IV over 2 hours on days -5 and -4, TBI twice daily on days -3 to -1, and anti-thymocyte globulin IV over 4-8 hours on days -3 to -1.
Koska IV
Koska IV
Given twice daily for 3 days
Kokeellinen: Regimen 9
Patients receive busulfan IV over 2 hours every 6 hours and anti-thymocyte globulin IV over 4-8 hours on days -7 to -4 and cyclophosphamide IV over 2 hours on days -3 and -2.
Koska IV
Koska IV
Koska IV

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CR Rate
Aikaikkuna: day 100
Rate of Complete Remission by Day +100
day 100

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toxicity/TRM at Day 100
Aikaikkuna: Day +100
Death due to treatment related causes before day +100 after BMT
Day +100
4 Year PFS
Aikaikkuna: 4 years
progression free survival estimate at 4 years post BMT (events are disease progression/relapse and death due to any cause)
4 years
4 yr OS
Aikaikkuna: 4-year
Overall survival estimate at 4 years post BMT
4-year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Philip L. McCarthy, MD, Roswell Park Cancer Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 19. lokakuuta 1998

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 12. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 12. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. tammikuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 27. tammikuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RP 98-15 (Muu tunniste: Roswell Park Cancer Institute)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa