Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Education and Group Support for Diabetic Hispanics

The purpose of this ongoing work in Starr County, located on the Texas-Mexico border, is to conduct clinical studies to determine the effectiveness of diabetes self-management programs designed specifically for Mexican Americans. The programs meet national standards for diabetes self-management education. They are provided in community settings with the primary purpose of improving the health of Mexican Americans with diabetes and their family members, who either have diabetes or are at risk for developing diabetes.

The diabetes self-management programs are provided in Spanish and are directed by bilingual Hispanic clinical nurse specialists, dietitians, and community health workers. Key elements of the programs include instruction on nutrition, self-monitoring of blood glucose, exercise, and other diabetes self-management topics, as well as group support to promote behavioral changes.

In the original study (1994-1998), 256 Mexican American adults diagnosed with type 2 diabetes and 256 family members or other support persons were enrolled. For one year, the people with diabetes, along with their family members, attended small group sessions held in churches, community health clinics, adult day care centers, and schools. Information on the effectiveness of the program was collected at 3, 6, and 12 months; and annually thereafter.

Findings of the original study suggested that the program had a positive impact on diabetes metabolic control. Levels of diabetes knowledge and rates of glucose self-monitoring and attendance suggested that a shorter program - one that incorporated critical elements of the previous successful strategy - might result in similar improvements. Thus, the goal of the new study, funded in June 1999, was to shorten the original program and to compare it to the previous successful program in terms of short- and long-term health outcomes.

To identify key components of the previous program, we are exploring differences between subjects who successfully integrated self-care components of the program and who experienced significant improvements in metabolic control and those who were not as successful. The program is being revised and shortened, based on this information. Beginning in April 2000, we will start recruiting participants for the clinical trial of the revised program.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78701
        • The University of Texas at Austin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with type 2 diabetes ([a] two verifiable FBS test results of 140 mg/dl or above or [b] taking or have taken insulin or hypoglycemic agents for at least one year in the past)
  • Willing to participate
  • A family member, preferably a spouse or first-degree relative, who agrees to participate

Exclusion Criteria:

  • Migrant farm workers (not available for the year-long program)
  • Pregnant
  • Medical conditions for which changes in diet and exercise levels would be contraindicated

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sharon A. Brown, The University of Texas at Austin

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 1999

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. maaliskuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. maaliskuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 14. maaliskuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 15. helmikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. helmikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa