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Education and Group Support for Diabetic Hispanics

The purpose of this ongoing work in Starr County, located on the Texas-Mexico border, is to conduct clinical studies to determine the effectiveness of diabetes self-management programs designed specifically for Mexican Americans. The programs meet national standards for diabetes self-management education. They are provided in community settings with the primary purpose of improving the health of Mexican Americans with diabetes and their family members, who either have diabetes or are at risk for developing diabetes.

The diabetes self-management programs are provided in Spanish and are directed by bilingual Hispanic clinical nurse specialists, dietitians, and community health workers. Key elements of the programs include instruction on nutrition, self-monitoring of blood glucose, exercise, and other diabetes self-management topics, as well as group support to promote behavioral changes.

In the original study (1994-1998), 256 Mexican American adults diagnosed with type 2 diabetes and 256 family members or other support persons were enrolled. For one year, the people with diabetes, along with their family members, attended small group sessions held in churches, community health clinics, adult day care centers, and schools. Information on the effectiveness of the program was collected at 3, 6, and 12 months; and annually thereafter.

Findings of the original study suggested that the program had a positive impact on diabetes metabolic control. Levels of diabetes knowledge and rates of glucose self-monitoring and attendance suggested that a shorter program - one that incorporated critical elements of the previous successful strategy - might result in similar improvements. Thus, the goal of the new study, funded in June 1999, was to shorten the original program and to compare it to the previous successful program in terms of short- and long-term health outcomes.

To identify key components of the previous program, we are exploring differences between subjects who successfully integrated self-care components of the program and who experienced significant improvements in metabolic control and those who were not as successful. The program is being revised and shortened, based on this information. Beginning in April 2000, we will start recruiting participants for the clinical trial of the revised program.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Austin, Texas, États-Unis, 78701
        • The University of Texas at Austin

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with type 2 diabetes ([a] two verifiable FBS test results of 140 mg/dl or above or [b] taking or have taken insulin or hypoglycemic agents for at least one year in the past)
  • Willing to participate
  • A family member, preferably a spouse or first-degree relative, who agrees to participate

Exclusion Criteria:

  • Migrant farm workers (not available for the year-long program)
  • Pregnant
  • Medical conditions for which changes in diet and exercise levels would be contraindicated

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sharon A. Brown, The University of Texas at Austin

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 1999

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mars 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2000

Première publication (Estimation)

14 mars 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 février 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2010

Dernière vérification

1 février 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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