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Education and Group Support for Diabetic Hispanics

The purpose of this ongoing work in Starr County, located on the Texas-Mexico border, is to conduct clinical studies to determine the effectiveness of diabetes self-management programs designed specifically for Mexican Americans. The programs meet national standards for diabetes self-management education. They are provided in community settings with the primary purpose of improving the health of Mexican Americans with diabetes and their family members, who either have diabetes or are at risk for developing diabetes.

The diabetes self-management programs are provided in Spanish and are directed by bilingual Hispanic clinical nurse specialists, dietitians, and community health workers. Key elements of the programs include instruction on nutrition, self-monitoring of blood glucose, exercise, and other diabetes self-management topics, as well as group support to promote behavioral changes.

In the original study (1994-1998), 256 Mexican American adults diagnosed with type 2 diabetes and 256 family members or other support persons were enrolled. For one year, the people with diabetes, along with their family members, attended small group sessions held in churches, community health clinics, adult day care centers, and schools. Information on the effectiveness of the program was collected at 3, 6, and 12 months; and annually thereafter.

Findings of the original study suggested that the program had a positive impact on diabetes metabolic control. Levels of diabetes knowledge and rates of glucose self-monitoring and attendance suggested that a shorter program - one that incorporated critical elements of the previous successful strategy - might result in similar improvements. Thus, the goal of the new study, funded in June 1999, was to shorten the original program and to compare it to the previous successful program in terms of short- and long-term health outcomes.

To identify key components of the previous program, we are exploring differences between subjects who successfully integrated self-care components of the program and who experienced significant improvements in metabolic control and those who were not as successful. The program is being revised and shortened, based on this information. Beginning in April 2000, we will start recruiting participants for the clinical trial of the revised program.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78701
        • The University of Texas at Austin

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

35 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with type 2 diabetes ([a] two verifiable FBS test results of 140 mg/dl or above or [b] taking or have taken insulin or hypoglycemic agents for at least one year in the past)
  • Willing to participate
  • A family member, preferably a spouse or first-degree relative, who agrees to participate

Exclusion Criteria:

  • Migrant farm workers (not available for the year-long program)
  • Pregnant
  • Medical conditions for which changes in diet and exercise levels would be contraindicated

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: No aleatorizado

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sharon A. Brown, The University of Texas at Austin

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 1999

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de marzo de 2000

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2000

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de marzo de 2000

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de febrero de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2010

Última verificación

1 de febrero de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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