Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Role of Prostaglandins in the Regulation of Brain Blood Flow

maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Role of Prostaglandins in the Control of Cerebral Blood Flow During Hypercapnia and Functional Activation in Humans

This study will use magnetic resonance imaging (MRI) to examine the role of prostaglandins-a type of fatty acid with hormone-like actions-in the regulation of brain blood flow. The results will provide information on how to better use this technique to study brain function, which, in turn, may lead to a better understanding of certain illnesses and more effective treatments.

Healthy normal volunteers 18 years of age and older may be eligible for this study. Participants will fill out a health questionnaire and undergo a history, physical examination and MRI studies. MRI is a diagnostic tool that uses a strong magnetic field and radio waves instead of X-rays to show structural and chemical changes in tissues. During the scanning, the subject lies on a table in a narrow cylinder containing a magnetic field. An intercom system allows the subject to speak with the staff member performing the study at all times during the procedure. Four separate studies will be done-two carbon dioxide inhalation studies and two functional activation studies-as follows:

Carbon dioxide inhalation (indomethacin): This study is done in two parts. In both parts, an MRI brain scan is done. During the scan, the subject inhales an air mixture containing 6% carbon dioxide through a facemask or mouthpiece. Blood pressure and heart rate are monitored during inhalation of the mixture. For the second part of the study, indomethacin-a non-steroidal anti-inflammatory drug-is injected through a catheter (thin flexible tube) in an arm vein. Indomethacin inhibits prostaglandin production. Total scan time averages between 45 and 90 minutes, with a maximum of 2 hours.

Carbon dioxide inhalation (rofecoxib and celecoxib): This study is identical to the one above, except either rofecoxib or celecoxib is given instead of indomethacin. Both of these drugs are also non-steroidal anti-inflammatory drugs that inhibit prostaglandin production. Unlike indomethacin, rofecoxib and celecoxib are given orally instead of through a vein, so, to allow time for the drug to be absorbed, the second scan is delayed for 2 hours.

Functional activation (indomethacin): This study is done in two parts. In both parts, a MRI brain scan is done. During the study, the subject performs a simple motor task, such as finger tapping. For the second part of the study, indomethacin is injected through a catheter in an arm vein.

Functional activation (rofecoxib and celecoxib): This study is identical to the indomethacin functional activation study, except either rofecoxib or celecoxib is given instead of indomethacin. Because they are given orally instead of through a vein, the second scan is delayed 2 hours to allow time for the drug to be absorbed.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Advances in MR perfusion imaging have provided clinical researchers with the opportunity to quantify regional increases in cerebral blood flow. The purpose of this study is to investigate in humans the role of prostaglandins in the regulation of cerebral blood flow during hypercapnia and functional activation. For this investigation the increase in cerebral blood flow associated with either hypercapnia or functional activation will be measured before and after the administration of pharmacological agents that inhibit the production of prostaglandins. In the hypercapnia study cerebral blood flow will be increased by inhalation of an air mixture containing 6% CO2. For the functional activation study cerebral blood flow will be increased by a sensory motor task.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

125

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

INCLUSION CRITERIA:

Any healthy normal volunteer above the age of 18 who is capable of giving informed consent.

EXCLUSION CRITERIA:

Subjects will be excluded for the following reasons.

They have contraindications to MR scanning, such as the following: aneurysm clip, implanted neural stimulator, implanted cardiac pacemaker or autodefibrillator, cochlear implant, ocular foreign body (e.g., metal shavings), or insulin pump.

They have panic disorder or migraine (because of possible complications with CO2 inhalation).

They have cirrhosis, any renal dysfunction, or a chronic respiratory illness (such as asthma).

They have allergies to sulfonamide drugs or cyclo-oxygenase inhibitors (NSAIDS).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. syyskuuta 2000

Opintojen valmistuminen

Maanantai 1. joulukuuta 2003

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 30. syyskuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 30. syyskuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 2. lokakuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2003

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 000226
  • 00-CC-0226

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa