Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Temozolomide Plus PEG-Interferon Alfa-2B in Treating Patients With Advanced Solid Tumors

keskiviikko 28. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Lionel.D.Lewis, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

A Phase-I Study Of Cyclical Oral Administration Of Temozolomide In Combination With PEG12000-Interferon Alfa-2B In Patients With Refractory And/Or Advanced Solid Tumors

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. PEG-interferon alfa-2B may interfere with the growth of cancer cells. Combining temozolomide with PEG-interferon alfa-2B may be an effective treatment for advanced solid tumors.

PURPOSE: Phase I trial to study the effectiveness of combining temozolomide and PEG-interferon alfa-2B in treating patients who have advanced solid tumors.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

OBJECTIVES:

  • Determine the safety and tolerability of temozolomide and PEG-interferon alfa-2b in patients with advanced refractory solid tumors or chemotherapy-naive advanced cancer.
  • Determine the maximum tolerated dose (MTD) and dose-limiting toxicity of this regimen in this patient population.
  • Determine the pharmacokinetics of PEG-interferon alfa-2b at the MTD when administered with temozolomide in this patient population.
  • Determine the anti-tumor activity of this regimen in these patients.

OUTLINE: This is a dose-escalation study.

Patients receive oral temozolomide on days 1-7 and 15-21 and PEG-interferon alfa-2b subcutaneously on days 1, 8, 15, and 22. Treatment repeats every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Cohorts of 1-9 patients receive escalating doses of temozolomide and PEG-interferon alfa-2b until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which at least 2 of 3 or 6 patients experience dose-limiting toxicity.

PROJECTED ACCRUAL: A maximum of 24 patients will be accrued for this study.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Yhdysvallat, 03756-0002
        • Norris Cotton Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 120 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed advanced solid tumor that is refractory to standard therapy OR
  • Histologically confirmed chemotherapy-naive advanced cancer for which no curative therapy or higher priority palliative chemotherapy exists
  • Brain metastasis allowed
  • No bone marrow involvement of tumor

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 18 and over

Performance status:

  • ECOG 0-2

Life expectancy:

  • Not specified

Hematopoietic:

  • Absolute neutrophil count greater than 1,500/mm^3 AND/OR
  • Platelet count greater than 100,000/mm^3

Hepatic:

  • ALT or AST less than 3 times upper limit of normal (ULN) (5 times ULN if liver metastases present)
  • No autoimmune hepatitis

Renal:

  • Creatinine less than 2.5 times ULN

Cardiovascular:

  • No severe coronary artery disease
  • No congestive heart failure

Pulmonary:

  • No severe chronic obstructive pulmonary disease

Gastrointestinal:

  • No frequent vomiting
  • No medical condition that would interfere with oral medication intake (e.g., partial bowel obstruction, partial intestinal bypass, or external biliary diversion)

Other:

  • No other malignancy within the past 5 years except adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer or carcinoma in situ of the cervix
  • No known or suspected hypersensitivity to imidazotetrazin, interferon alfa, or any excipient or vehicle included in the formulation or delivery system of study drug
  • No history of autoimmune disease
  • No preexisting severe psychiatric condition or history of severe psychiatric disorder (including suicidal ideation or attempt)
  • No life-threatening condition or severe preexisting condition
  • No uncontrolled thyroid abnormalities
  • No nonmalignant systemic disease
  • No active uncontrolled infection
  • HIV negative
  • No AIDS-related illness
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • At least 3 weeks since prior biologic agents (e.g., bi-specific antibodies, interleukin-2, or interferon) and recovered (excluding alopecia)
  • No prior allogeneic, syngeneic, or autologous bone marrow or stem cell transplantation
  • No other concurrent biologic therapy
  • No concurrent colony stimulating factors or epoetin alfa for the prevention of myelotoxicity

Chemotherapy:

  • See Disease Characteristics
  • At least 4 weeks since prior chemotherapy (more than 6 weeks for nitrosoureas, melphalan, or mitomycin) and recovered (excluding alopecia)
  • No prior high-dose chemotherapy and stem cell transplantation
  • No more than 3 prior chemotherapy regimens
  • No other concurrent chemotherapy

Endocrine therapy:

  • Not specified

Radiotherapy:

  • At least 6 weeks since prior wide-field radiotherapy to at least 25% of bone marrow (e.g., pelvic radiotherapy)
  • More than 6 weeks since prior strontium chloride Sr 89 or samarium Sm 153 lexidronam pentasodium
  • Recovered from prior radiotherapy (excluding alopecia)
  • No concurrent radiotherapy

Surgery:

  • At least 4 weeks since prior major surgery
  • At least 1 week since prior minor surgery

Other:

  • At least 4 weeks since prior investigational therapy

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Lionel D. Lewis, MD, Norris Cotton Cancer Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2000

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2002

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2002

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. huhtikuuta 2001

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. heinäkuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 30. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa