Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Temozolomide Plus PEG-Interferon Alfa-2B in Treating Patients With Advanced Solid Tumors

28 marzo 2018 aggiornato da: Lionel.D.Lewis, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

A Phase-I Study Of Cyclical Oral Administration Of Temozolomide In Combination With PEG12000-Interferon Alfa-2B In Patients With Refractory And/Or Advanced Solid Tumors

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. PEG-interferon alfa-2B may interfere with the growth of cancer cells. Combining temozolomide with PEG-interferon alfa-2B may be an effective treatment for advanced solid tumors.

PURPOSE: Phase I trial to study the effectiveness of combining temozolomide and PEG-interferon alfa-2B in treating patients who have advanced solid tumors.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES:

  • Determine the safety and tolerability of temozolomide and PEG-interferon alfa-2b in patients with advanced refractory solid tumors or chemotherapy-naive advanced cancer.
  • Determine the maximum tolerated dose (MTD) and dose-limiting toxicity of this regimen in this patient population.
  • Determine the pharmacokinetics of PEG-interferon alfa-2b at the MTD when administered with temozolomide in this patient population.
  • Determine the anti-tumor activity of this regimen in these patients.

OUTLINE: This is a dose-escalation study.

Patients receive oral temozolomide on days 1-7 and 15-21 and PEG-interferon alfa-2b subcutaneously on days 1, 8, 15, and 22. Treatment repeats every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Cohorts of 1-9 patients receive escalating doses of temozolomide and PEG-interferon alfa-2b until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which at least 2 of 3 or 6 patients experience dose-limiting toxicity.

PROJECTED ACCRUAL: A maximum of 24 patients will be accrued for this study.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Stati Uniti, 03756-0002
        • Norris Cotton Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 120 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed advanced solid tumor that is refractory to standard therapy OR
  • Histologically confirmed chemotherapy-naive advanced cancer for which no curative therapy or higher priority palliative chemotherapy exists
  • Brain metastasis allowed
  • No bone marrow involvement of tumor

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 18 and over

Performance status:

  • ECOG 0-2

Life expectancy:

  • Not specified

Hematopoietic:

  • Absolute neutrophil count greater than 1,500/mm^3 AND/OR
  • Platelet count greater than 100,000/mm^3

Hepatic:

  • ALT or AST less than 3 times upper limit of normal (ULN) (5 times ULN if liver metastases present)
  • No autoimmune hepatitis

Renal:

  • Creatinine less than 2.5 times ULN

Cardiovascular:

  • No severe coronary artery disease
  • No congestive heart failure

Pulmonary:

  • No severe chronic obstructive pulmonary disease

Gastrointestinal:

  • No frequent vomiting
  • No medical condition that would interfere with oral medication intake (e.g., partial bowel obstruction, partial intestinal bypass, or external biliary diversion)

Other:

  • No other malignancy within the past 5 years except adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer or carcinoma in situ of the cervix
  • No known or suspected hypersensitivity to imidazotetrazin, interferon alfa, or any excipient or vehicle included in the formulation or delivery system of study drug
  • No history of autoimmune disease
  • No preexisting severe psychiatric condition or history of severe psychiatric disorder (including suicidal ideation or attempt)
  • No life-threatening condition or severe preexisting condition
  • No uncontrolled thyroid abnormalities
  • No nonmalignant systemic disease
  • No active uncontrolled infection
  • HIV negative
  • No AIDS-related illness
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • At least 3 weeks since prior biologic agents (e.g., bi-specific antibodies, interleukin-2, or interferon) and recovered (excluding alopecia)
  • No prior allogeneic, syngeneic, or autologous bone marrow or stem cell transplantation
  • No other concurrent biologic therapy
  • No concurrent colony stimulating factors or epoetin alfa for the prevention of myelotoxicity

Chemotherapy:

  • See Disease Characteristics
  • At least 4 weeks since prior chemotherapy (more than 6 weeks for nitrosoureas, melphalan, or mitomycin) and recovered (excluding alopecia)
  • No prior high-dose chemotherapy and stem cell transplantation
  • No more than 3 prior chemotherapy regimens
  • No other concurrent chemotherapy

Endocrine therapy:

  • Not specified

Radiotherapy:

  • At least 6 weeks since prior wide-field radiotherapy to at least 25% of bone marrow (e.g., pelvic radiotherapy)
  • More than 6 weeks since prior strontium chloride Sr 89 or samarium Sm 153 lexidronam pentasodium
  • Recovered from prior radiotherapy (excluding alopecia)
  • No concurrent radiotherapy

Surgery:

  • At least 4 weeks since prior major surgery
  • At least 1 week since prior minor surgery

Other:

  • At least 4 weeks since prior investigational therapy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Lionel D. Lewis, MD, Norris Cotton Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2000

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2002

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2002

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 aprile 2001

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 luglio 2003

Primo Inserito (Stima)

30 luglio 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 marzo 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 marzo 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi