Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ixabepilone in Treating Patients With Metastatic, Recurrent, or Unresectable Kidney Cancer

perjantai 22. maaliskuuta 2013 päivittänyt: National Cancer Institute (NCI)

A Phase II Trial of BMS 247550 (Ixabepilone) in Advanced Renal Cell Carcinoma

This phase II trial is studying how well ixabepilone works in treating patients with metastatic, recurrent, or unresectable kidney cancer. Drugs used in chemotherapy, such as ixabepilone, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Determine the objective response rate in patients with metastatic, recurrent, or unresectable renal cell carcinoma treated with ixabepilone.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. Determine the progression-free and overall survival rates in patients treated with this drug.

II. Determine the toxicity of this drug in these patients. III. Correlate VHL gene mutations with response in patients treated with this drug.

IV. Correlate VHL pathway protein expression with response in patients treated with this drug.

OUTLINE: This is a multicenter study.

Patients receive ixabepilone IV over 3 hours on day 1. Courses repeat every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

After completion of study therapy, patients are followed every 9 weeks until disease progression and then every 3 months for up to 2 years.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

37

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637-1470
        • University of Chicago Comprehensive Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Histologically or cytologically confirmed renal cell carcinoma of 1 of the following subtypes:

    • Clear cell
    • Papillary, type I or II
    • Chromophobe
    • Collecting duct
    • Medullary
  • Metastatic, recurrent, or unresectable disease
  • Measurable disease, defined as ≥ 1 unidimensionally measurable lesion ≥ 20 mm by conventional techniques OR ≥ 10 mm by spiral CT scan
  • No known active brain metastases requiring steroid or anticonvulsant therapy

    • Patients with definitively treated brain metastases are eligible provided they are not on steroids or anticonvulsants AND show no evidence of disease progression for ≥ 3 months after completion of definitive therapy
  • Performance status - ECOG 0-2
  • At least 3 months
  • WBC ≥ 3,000/mm^3
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm^3
  • Platelet count ≥ 100,000/mm^3
  • Bilirubin ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  • AST and ALT ≤ 2.5 times ULN
  • Creatinine ≤ 1.5 times ULN
  • Glomerular filtration rate ≥ 50 mL/min
  • No symptomatic congestive heart failure
  • No unstable angina pectoris
  • No cardiac arrhythmia
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No ongoing or active infection
  • No HIV positivity
  • No peripheral neuropathy > grade 1
  • No psychiatric illness or social situation that would preclude study compliance
  • No history of allergic reaction attributed to compounds of similar chemical or biological composition to study drug
  • No history of severe hypersensitivity reaction to agents containing Cremophor® EL
  • No other active malignancy

    • Curatively treated malignancies are allowed provided the risk of recurrent disease at the time of study enrollment is < 20%
  • No other uncontrolled illness
  • More than 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin) and recovered
  • No prior tubule inhibitors, including, but not limited to, any of the following:

    • Vinca alkaloids (e.g., vinblastine, vincristine, or vinorelbine)
    • Taxanes (e.g., docetaxel or paclitaxel)
    • Epothilones
  • No other concurrent chemotherapy
  • See Disease Characteristics
  • No concurrent hormonal therapy except steroids for adrenal failure or hypersensitivity prophylaxis or hormones for non-disease related conditions (e.g., insulin for diabetes)
  • More than 4 weeks since prior radiotherapy and recovered
  • No concurrent palliative radiotherapy
  • No other concurrent investigational agents
  • No other concurrent anticancer therapy

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Treatment
Patients receive ixabepilone IV over 3 hours on day 1. Courses repeat every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Korrelatiiviset tutkimukset
Koska IV
Muut nimet:
  • BMS-247550
  • epotiloni B -laktaami
  • Ixempra

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Objective response rate (partial or complete)
Aikaikkuna: Up to 5 years
Up to 5 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: From the start of treatment to time of progression, assessed up to 5 years
PFS rate will be estimated using the Kaplan-Meier method. Median PFS time and its associated 90% confidence interval will be estimated using the method of Brookmeyer and Crowley.
From the start of treatment to time of progression, assessed up to 5 years
Overall survival (OS)
Aikaikkuna: Up to 5 years
OS rate will be estimated using the Kaplan-Meier method. Median OS time and its associated 90% confidence interval will be estimated using the method of Brookmeyer and Crowley.
Up to 5 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Edwin Posadas, University of Chicago Comprehensive Cancer Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 16. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 25. maaliskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. maaliskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa