- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00182702
Ixabepilone in Treating Patients With Metastatic, Recurrent, or Unresectable Kidney Cancer
A Phase II Trial of BMS 247550 (Ixabepilone) in Advanced Renal Cell Carcinoma
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
PRIMARY OBJECTIVES:
I. Determine the objective response rate in patients with metastatic, recurrent, or unresectable renal cell carcinoma treated with ixabepilone.
SECONDARY OBJECTIVES:
I. Determine the progression-free and overall survival rates in patients treated with this drug.
II. Determine the toxicity of this drug in these patients. III. Correlate VHL gene mutations with response in patients treated with this drug.
IV. Correlate VHL pathway protein expression with response in patients treated with this drug.
OUTLINE: This is a multicenter study.
Patients receive ixabepilone IV over 3 hours on day 1. Courses repeat every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
After completion of study therapy, patients are followed every 9 weeks until disease progression and then every 3 months for up to 2 years.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637-1470
- University of Chicago Comprehensive Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Histologically or cytologically confirmed renal cell carcinoma of 1 of the following subtypes:
- Clear cell
- Papillary, type I or II
- Chromophobe
- Collecting duct
- Medullary
- Metastatic, recurrent, or unresectable disease
- Measurable disease, defined as ≥ 1 unidimensionally measurable lesion ≥ 20 mm by conventional techniques OR ≥ 10 mm by spiral CT scan
No known active brain metastases requiring steroid or anticonvulsant therapy
- Patients with definitively treated brain metastases are eligible provided they are not on steroids or anticonvulsants AND show no evidence of disease progression for ≥ 3 months after completion of definitive therapy
- Performance status - ECOG 0-2
- At least 3 months
- WBC ≥ 3,000/mm^3
- Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm^3
- Platelet count ≥ 100,000/mm^3
- Bilirubin ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN)
- AST and ALT ≤ 2.5 times ULN
- Creatinine ≤ 1.5 times ULN
- Glomerular filtration rate ≥ 50 mL/min
- No symptomatic congestive heart failure
- No unstable angina pectoris
- No cardiac arrhythmia
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
- No ongoing or active infection
- No HIV positivity
- No peripheral neuropathy > grade 1
- No psychiatric illness or social situation that would preclude study compliance
- No history of allergic reaction attributed to compounds of similar chemical or biological composition to study drug
- No history of severe hypersensitivity reaction to agents containing Cremophor® EL
No other active malignancy
- Curatively treated malignancies are allowed provided the risk of recurrent disease at the time of study enrollment is < 20%
- No other uncontrolled illness
- More than 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin) and recovered
No prior tubule inhibitors, including, but not limited to, any of the following:
- Vinca alkaloids (e.g., vinblastine, vincristine, or vinorelbine)
- Taxanes (e.g., docetaxel or paclitaxel)
- Epothilones
- No other concurrent chemotherapy
- See Disease Characteristics
- No concurrent hormonal therapy except steroids for adrenal failure or hypersensitivity prophylaxis or hormones for non-disease related conditions (e.g., insulin for diabetes)
- More than 4 weeks since prior radiotherapy and recovered
- No concurrent palliative radiotherapy
- No other concurrent investigational agents
- No other concurrent anticancer therapy
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Treatment
Patients receive ixabepilone IV over 3 hours on day 1.
Courses repeat every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
|
Korrelatiiviset tutkimukset
Koska IV
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Objective response rate (partial or complete)
Aikaikkuna: Up to 5 years
|
Up to 5 years
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: From the start of treatment to time of progression, assessed up to 5 years
|
PFS rate will be estimated using the Kaplan-Meier method.
Median PFS time and its associated 90% confidence interval will be estimated using the method of Brookmeyer and Crowley.
|
From the start of treatment to time of progression, assessed up to 5 years
|
|
Overall survival (OS)
Aikaikkuna: Up to 5 years
|
OS rate will be estimated using the Kaplan-Meier method.
Median OS time and its associated 90% confidence interval will be estimated using the method of Brookmeyer and Crowley.
|
Up to 5 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Edwin Posadas, University of Chicago Comprehensive Cancer Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Urologiset kasvaimet
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Munuaissairaudet
- Urologiset sairaudet
- Adenokarsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Munuaisten kasvaimet
- Karsinooma, munuaissolut
- Karsinooma
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Antineoplastiset aineet
- Tubuliinimodulaattorit
- Antimitoottiset aineet
- Mitoosin modulaattorit
- Epotiloneja
- Epothilone B
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCI-2012-02669
- N01CM62201 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- N01CM62209 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- 13850A
- CDR0000440071 (Rekisterin tunniste: PDQ (Physician Data Query))
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .