Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tamoxifen Pharmacogenetics and Clinical Effects

keskiviikko 24. syyskuuta 2008 päivittänyt: National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

A Pilot Trial Correlating Metabolic Profile of Tamoxifen With Pharmacogenetic Predictors and Clinical Effects

The purpose of this research is to try to identify which women who take tamoxifen are likely to suffer from hot flashes or are more likely to have other side effects or benefits from the drug. The researchers will do so by determining whether there are mutations that normally occur in human DNA that might influence the way individuals respond to medications.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The study will test the following hypotheses.

  1. There is a relationship between genetically distinct metabolic profiles of tamoxifen and the frequency and severity of hot flashes in women on chronic tamoxifen therapy.
  2. Genetically distinct metabolic profiles for tamoxifen effect lipid profile, bone turnover metabolites and bone mineral density, and coagulation factors.
  3. Different genetic profiles of estrogen responsive genes influence the pharmacodynamic effects of tamoxifen in cardiovascular system.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

297

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
        • Indiana University
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
        • UMCCC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Eligible patients included women 18 years or older, non-pregnant or lactating, who were recommended tamoxifen for adjuvant treatment or for the prevention of breast cancer from the oncology clinics.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. 18-years or older
  2. Women with a prior breast cancer or who are at a high risk for developing the disease and about to start tamoxifen therapy.
  3. Participants must not be treated with concomitant chemotherapy or hormone therapy other than tamoxifen. They must not have ovarian ablation or currently being treated with radiation therapy and/or chronic corticosteroids.
  4. The participant must not be taking anti-hot flash therapy (clonidine, bellergal, megestrol acetate). Vitamin E, selective serotonin reuptake inhibitors, or herbal remedies are allowed provided that the participant has been taking the remedy for at least 4 weeks and intends to continue the remedy for at least the first month while on the study, and allows for one-month follow up evaluation (hot flash diaries and blood samples).
  5. The participant must not be pregnant or lactating.
  6. The participant is able and willing to sign an informed consent.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: David Flockhart, MD, PhD, Indiana University School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. syyskuuta 2002

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 29. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 25. syyskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. syyskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2007

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa