Tamoxifen Pharmacogenetics and Clinical Effects
24 de septiembre de 2008 actualizado por: National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)
A Pilot Trial Correlating Metabolic Profile of Tamoxifen With Pharmacogenetic Predictors and Clinical Effects
The purpose of this research is to try to identify which women who take tamoxifen are likely to suffer from hot flashes or are more likely to have other side effects or benefits from the drug.
The researchers will do so by determining whether there are mutations that normally occur in human DNA that might influence the way individuals respond to medications.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The study will test the following hypotheses.
- There is a relationship between genetically distinct metabolic profiles of tamoxifen and the frequency and severity of hot flashes in women on chronic tamoxifen therapy.
- Genetically distinct metabolic profiles for tamoxifen effect lipid profile, bone turnover metabolites and bone mineral density, and coagulation factors.
- Different genetic profiles of estrogen responsive genes influence the pharmacodynamic effects of tamoxifen in cardiovascular system.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
297
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
- Indiana University
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- UMCCC
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Eligible patients included women 18 years or older, non-pregnant or lactating, who were recommended tamoxifen for adjuvant treatment or for the prevention of breast cancer from the oncology clinics.
Descripción
Inclusion Criteria:
- 18-years or older
- Women with a prior breast cancer or who are at a high risk for developing the disease and about to start tamoxifen therapy.
- Participants must not be treated with concomitant chemotherapy or hormone therapy other than tamoxifen. They must not have ovarian ablation or currently being treated with radiation therapy and/or chronic corticosteroids.
- The participant must not be taking anti-hot flash therapy (clonidine, bellergal, megestrol acetate). Vitamin E, selective serotonin reuptake inhibitors, or herbal remedies are allowed provided that the participant has been taking the remedy for at least 4 weeks and intends to continue the remedy for at least the first month while on the study, and allows for one-month follow up evaluation (hot flash diaries and blood samples).
- The participant must not be pregnant or lactating.
- The participant is able and willing to sign an informed consent.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: David Flockhart, MD, PhD, Indiana University School of Medicine
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Rae JM, Goetz MP, Hayes DF, Ingle JN, Li L, Storniolo AM, Stearns V, Flockhart DA. CYP2D6 genotype and tamoxifen response. Breast Cancer Res. 2005 Jul 29;7(5):E6. doi: 10.1186/bcr1297. No abstract available.
- Lim YC, Desta Z, Flockhart DA, Skaar TC. Endoxifen (4-hydroxy-N-desmethyl-tamoxifen) has anti-estrogenic effects in breast cancer cells with potency similar to 4-hydroxy-tamoxifen. Cancer Chemother Pharmacol. 2005 May;55(5):471-8. doi: 10.1007/s00280-004-0926-7. Epub 2005 Feb 1.
- Jin Y, Desta Z, Stearns V, Ward B, Ho H, Lee KH, Skaar T, Storniolo AM, Li L, Araba A, Blanchard R, Nguyen A, Ullmer L, Hayden J, Lemler S, Weinshilboum RM, Rae JM, Hayes DF, Flockhart DA. CYP2D6 genotype, antidepressant use, and tamoxifen metabolism during adjuvant breast cancer treatment. J Natl Cancer Inst. 2005 Jan 5;97(1):30-9. doi: 10.1093/jnci/dji005.
- Stearns V, Johnson MD, Rae JM, Morocho A, Novielli A, Bhargava P, Hayes DF, Desta Z, Flockhart DA. Active tamoxifen metabolite plasma concentrations after coadministration of tamoxifen and the selective serotonin reuptake inhibitor paroxetine. J Natl Cancer Inst. 2003 Dec 3;95(23):1758-64. doi: 10.1093/jnci/djg108.
- Lee KH, Ward BA, Desta Z, Flockhart DA, Jones DR. Quantification of tamoxifen and three metabolites in plasma by high-performance liquid chromatography with fluorescence detection: application to a clinical trial. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2003 Jul 5;791(1-2):245-53. doi: 10.1016/s1570-0232(03)00218-6.
- Hayes DF, Skaar TC, Rae JM, Henry NL, Nguyen AT, Stearns V, Li L, Philips S, Desta Z, Flockhart DA; Consortium on Breast Cancer Pharmacogenomics (COBRA). Estrogen receptor genotypes, menopausal status, and the effects of tamoxifen on lipid levels: revised and updated results. Clin Pharmacol Ther. 2010 Nov;88(5):626-9. doi: 10.1038/clpt.2010.143. Epub 2010 Sep 8.
- Henry NL, Rae JM, Li L, Azzouz F, Skaar TC, Desta Z, Sikora MJ, Philips S, Nguyen AT, Storniolo AM, Hayes DF, Flockhart DA, Stearns V; Consortium on Breast Cancer Pharmacogenomics Investigators. Association between CYP2D6 genotype and tamoxifen-induced hot flashes in a prospective cohort. Breast Cancer Res Treat. 2009 Oct;117(3):571-5. doi: 10.1007/s10549-009-0309-1. Epub 2009 Jan 20.
- Ntukidem NI, Nguyen AT, Stearns V, Rehman M, Schott A, Skaar T, Jin Y, Blanche P, Li L, Lemler S, Hayden J, Krauss RM, Desta Z, Flockhart DA, Hayes DF; Consortium on Breast Cancer Pharmacogenomics. Estrogen receptor genotypes, menopausal status, and the lipid effects of tamoxifen. Clin Pharmacol Ther. 2008 May;83(5):702-10. doi: 10.1038/sj.clpt.6100343. Epub 2007 Aug 22.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2002
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de septiembre de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de septiembre de 2008
Última verificación
1 de noviembre de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de la piel
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades de los senos
- Neoplasias de mama
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes antineoplásicos
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Agentes Antineoplásicos Hormonales
- Antagonistas de hormonas
- Agentes de conservación de la densidad ósea
- Antagonistas de estrógeno
- Moduladores selectivos del receptor de estrógeno
- Moduladores del receptor de estrógeno
- Tamoxifeno
Otros números de identificación del estudio
- 0208-14
- U01GM061373-05 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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