Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stepped Care for Mandated College Students

tiistai 20. syyskuuta 2016 päivittänyt: Brian Borsari, National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)
This project provides stepped care to college students mandated for alcohol-related offenses. Students are first provided with a minimal intervention, a 15-minute discussion of their alcohol use. Students who continue to drink in a risky manner are provided with a more intensive, hour-long brief motivational interview. By providing more intensive treatment to the students who exhibit risky drinking, we hope to maximize the efficiency of campus alcohol programs.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Colleges and universities have seen a large increase in the number of students referred to the administration for the violation of alcohol policies. However, research indicates that the majority of mandated students may not require extensive treatment. Stepped care assigns individuals to different levels of care according to their response to treatment. Encouraging research indicates that minimal interventions and BMIs may reduce heavy drinking in mandated college students. Thus, implementing stepped care using these interventions could maximize treatment efficiency and reduce the demands on campus alcohol programs.

Participants will be students mandated to attend an alcohol program at a northeastern private university. All participants will receive Step 1, a 15-minute minimal intervention including a discussion of the referral incident and the provision of a booklet containing advice to reduce drinking. Participants will be assessed six weeks later, and those continuing to exhibit risky alcohol use will receive Step 2, randomization to: (a) a 60-90 minute brief motivational intervention (BMI) or (b) an assessment-only control. All students will complete 3, 6, and 9 month follow-up assessments. The three groups will be compared on two outcome measures: frequency of binge drinking episodes and alcohol-related problems in the past 30 days. Predictors of treatment response (readiness to change, alcohol expectancies, age of first drink, sensation seeking, descriptive norms, and reaction to the referral) will also be evaluated for both steps of the intervention. Research findings will assist college alcohol programs in determining the most effective and efficient allocation of their limited resources in treating mandated students. The long-term objectives of this research are to inform preventive intervention research about the utility and cost-effectiveness of stepped-care approaches and to identify individual and situational factors that qualify these effects.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

598

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Rhode Island
      • Bristol, Rhode Island, Yhdysvallat, 02809
        • Roger Williams University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Male and female students 18 years of age or older.
  • Participants will have signed a witnessed informed consent.
  • Participants will have been referred for an alcohol-related offense

Exclusion Criteria:

  • Participants who meet current DSM-IV criteria for substance use disorder
  • Participants who are currently in treatment for substance use.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Step 1
Minimal Intervention
All participants will receive Step 1, a 15-minute minimal intervention including a discussion of the referral incident and the provision of a booklet containing advice to reduce drinking. Participants will be assessed six weeks later. All students will complete 3, 6, and 9 month follow-up assessments
Participants continuing to exhibit risky alcohol use will receive Step 2, randomization to: (a) a 60-90 minute brief motivational intervention (BMI) or (b) an assessment-only control. All students will complete 3, 6, and 9 month follow-up assessments.
Active Comparator: Step 2-A
Brief motivational intervention (BMI)
Participants continuing to exhibit risky alcohol use will receive Step 2, randomization to: (a) a 60-90 minute brief motivational intervention (BMI) or (b) an assessment-only control. All students will complete 3, 6, and 9 month follow-up assessments.
Active Comparator: Step 2-B
Assessment-only control
Participants continuing to exhibit risky alcohol use will receive Step 2, randomization to: (a) a 60-90 minute brief motivational intervention (BMI) or (b) an assessment-only control. All students will complete 3, 6, and 9 month follow-up assessments.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Alcohol consumption
Aikaikkuna: 3, 6, and 9 months
3, 6, and 9 months
Alcohol-related consequences
Aikaikkuna: 3, 6, and 9 months
3, 6, and 9 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Predictors of response to treatment
Aikaikkuna: 3, 6, and 9 months
3, 6, and 9 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Brian E. Borsari, PhD, Brown University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. lokakuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. lokakuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. lokakuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 1. marraskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 21. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NIAAABOR015518
  • NIH Grant R01 AA015518-01

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa