Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Stepped Care for Mandated College Students

20 settembre 2016 aggiornato da: Brian Borsari, National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)
This project provides stepped care to college students mandated for alcohol-related offenses. Students are first provided with a minimal intervention, a 15-minute discussion of their alcohol use. Students who continue to drink in a risky manner are provided with a more intensive, hour-long brief motivational interview. By providing more intensive treatment to the students who exhibit risky drinking, we hope to maximize the efficiency of campus alcohol programs.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Colleges and universities have seen a large increase in the number of students referred to the administration for the violation of alcohol policies. However, research indicates that the majority of mandated students may not require extensive treatment. Stepped care assigns individuals to different levels of care according to their response to treatment. Encouraging research indicates that minimal interventions and BMIs may reduce heavy drinking in mandated college students. Thus, implementing stepped care using these interventions could maximize treatment efficiency and reduce the demands on campus alcohol programs.

Participants will be students mandated to attend an alcohol program at a northeastern private university. All participants will receive Step 1, a 15-minute minimal intervention including a discussion of the referral incident and the provision of a booklet containing advice to reduce drinking. Participants will be assessed six weeks later, and those continuing to exhibit risky alcohol use will receive Step 2, randomization to: (a) a 60-90 minute brief motivational intervention (BMI) or (b) an assessment-only control. All students will complete 3, 6, and 9 month follow-up assessments. The three groups will be compared on two outcome measures: frequency of binge drinking episodes and alcohol-related problems in the past 30 days. Predictors of treatment response (readiness to change, alcohol expectancies, age of first drink, sensation seeking, descriptive norms, and reaction to the referral) will also be evaluated for both steps of the intervention. Research findings will assist college alcohol programs in determining the most effective and efficient allocation of their limited resources in treating mandated students. The long-term objectives of this research are to inform preventive intervention research about the utility and cost-effectiveness of stepped-care approaches and to identify individual and situational factors that qualify these effects.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

598

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Rhode Island
      • Bristol, Rhode Island, Stati Uniti, 02809
        • Roger Williams University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Male and female students 18 years of age or older.
  • Participants will have signed a witnessed informed consent.
  • Participants will have been referred for an alcohol-related offense

Exclusion Criteria:

  • Participants who meet current DSM-IV criteria for substance use disorder
  • Participants who are currently in treatment for substance use.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Step 1
Minimal Intervention
All participants will receive Step 1, a 15-minute minimal intervention including a discussion of the referral incident and the provision of a booklet containing advice to reduce drinking. Participants will be assessed six weeks later. All students will complete 3, 6, and 9 month follow-up assessments
Participants continuing to exhibit risky alcohol use will receive Step 2, randomization to: (a) a 60-90 minute brief motivational intervention (BMI) or (b) an assessment-only control. All students will complete 3, 6, and 9 month follow-up assessments.
Comparatore attivo: Step 2-A
Brief motivational intervention (BMI)
Participants continuing to exhibit risky alcohol use will receive Step 2, randomization to: (a) a 60-90 minute brief motivational intervention (BMI) or (b) an assessment-only control. All students will complete 3, 6, and 9 month follow-up assessments.
Comparatore attivo: Step 2-B
Assessment-only control
Participants continuing to exhibit risky alcohol use will receive Step 2, randomization to: (a) a 60-90 minute brief motivational intervention (BMI) or (b) an assessment-only control. All students will complete 3, 6, and 9 month follow-up assessments.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Alcohol consumption
Lasso di tempo: 3, 6, and 9 months
3, 6, and 9 months
Alcohol-related consequences
Lasso di tempo: 3, 6, and 9 months
3, 6, and 9 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Predictors of response to treatment
Lasso di tempo: 3, 6, and 9 months
3, 6, and 9 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Brian E. Borsari, PhD, Brown University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 ottobre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 ottobre 2005

Primo Inserito (Stima)

1 novembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 settembre 2016

Ultimo verificato

1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NIAAABOR015518
  • NIH Grant R01 AA015518-01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi