Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Stepped Care for Mandated College Students

20. September 2016 aktualisiert von: Brian Borsari, National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)
This project provides stepped care to college students mandated for alcohol-related offenses. Students are first provided with a minimal intervention, a 15-minute discussion of their alcohol use. Students who continue to drink in a risky manner are provided with a more intensive, hour-long brief motivational interview. By providing more intensive treatment to the students who exhibit risky drinking, we hope to maximize the efficiency of campus alcohol programs.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Colleges and universities have seen a large increase in the number of students referred to the administration for the violation of alcohol policies. However, research indicates that the majority of mandated students may not require extensive treatment. Stepped care assigns individuals to different levels of care according to their response to treatment. Encouraging research indicates that minimal interventions and BMIs may reduce heavy drinking in mandated college students. Thus, implementing stepped care using these interventions could maximize treatment efficiency and reduce the demands on campus alcohol programs.

Participants will be students mandated to attend an alcohol program at a northeastern private university. All participants will receive Step 1, a 15-minute minimal intervention including a discussion of the referral incident and the provision of a booklet containing advice to reduce drinking. Participants will be assessed six weeks later, and those continuing to exhibit risky alcohol use will receive Step 2, randomization to: (a) a 60-90 minute brief motivational intervention (BMI) or (b) an assessment-only control. All students will complete 3, 6, and 9 month follow-up assessments. The three groups will be compared on two outcome measures: frequency of binge drinking episodes and alcohol-related problems in the past 30 days. Predictors of treatment response (readiness to change, alcohol expectancies, age of first drink, sensation seeking, descriptive norms, and reaction to the referral) will also be evaluated for both steps of the intervention. Research findings will assist college alcohol programs in determining the most effective and efficient allocation of their limited resources in treating mandated students. The long-term objectives of this research are to inform preventive intervention research about the utility and cost-effectiveness of stepped-care approaches and to identify individual and situational factors that qualify these effects.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

598

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Rhode Island
      • Bristol, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02809
        • Roger Williams University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Male and female students 18 years of age or older.
  • Participants will have signed a witnessed informed consent.
  • Participants will have been referred for an alcohol-related offense

Exclusion Criteria:

  • Participants who meet current DSM-IV criteria for substance use disorder
  • Participants who are currently in treatment for substance use.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Step 1
Minimal Intervention
All participants will receive Step 1, a 15-minute minimal intervention including a discussion of the referral incident and the provision of a booklet containing advice to reduce drinking. Participants will be assessed six weeks later. All students will complete 3, 6, and 9 month follow-up assessments
Participants continuing to exhibit risky alcohol use will receive Step 2, randomization to: (a) a 60-90 minute brief motivational intervention (BMI) or (b) an assessment-only control. All students will complete 3, 6, and 9 month follow-up assessments.
Aktiver Komparator: Step 2-A
Brief motivational intervention (BMI)
Participants continuing to exhibit risky alcohol use will receive Step 2, randomization to: (a) a 60-90 minute brief motivational intervention (BMI) or (b) an assessment-only control. All students will complete 3, 6, and 9 month follow-up assessments.
Aktiver Komparator: Step 2-B
Assessment-only control
Participants continuing to exhibit risky alcohol use will receive Step 2, randomization to: (a) a 60-90 minute brief motivational intervention (BMI) or (b) an assessment-only control. All students will complete 3, 6, and 9 month follow-up assessments.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Alcohol consumption
Zeitfenster: 3, 6, and 9 months
3, 6, and 9 months
Alcohol-related consequences
Zeitfenster: 3, 6, and 9 months
3, 6, and 9 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Predictors of response to treatment
Zeitfenster: 3, 6, and 9 months
3, 6, and 9 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Brian E. Borsari, PhD, Brown University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Oktober 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Oktober 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. November 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. September 2016

Zuletzt verifiziert

1. September 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIAAABOR015518
  • NIH Grant R01 AA015518-01

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren