Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Clinical Randomisation of an Antifibrinolytic in Significant Haemorrhage

keskiviikko 29. kesäkuuta 2011 päivittänyt: London School of Hygiene and Tropical Medicine

A Large Randomised Placebo Controlled Trial Among Trauma Patients With, or at Risk of, Significant Haemorrhage, of the Effects of Antifibrinolytic Treatment on Death and Transfusion Requirement

CRASH 2 is a large pragmatic randomised placebo controlled trial of the effects of the early administration of the antifibrinolytic agent tranexamic acid on death, vascular events and transfusion requirements. Adults with trauma who are within 8 hours of injury and have either significant haemorrhage, or who are considered to be at risk of significant haemorrhage, are eligible if the responsible doctor is for any reason substantially uncertain whether or not to use an antifibrinolytic agent. Numbered drug or placebo packs will be available in each participating emergency department. Randomisation will involve calling a 24-hour freecall randomisation service. The call should last only a minute or two and at the end of it the randomisation service will specify which numbered treatment pack to use. For hospitals where telephone randomisation is not feasible, randomisation will be by taking the next consecutively numbered treatment pack. No extra tests are required but a short form must be completed one month later or on discharge or on death (whichever occurs first).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

See trial website for full protocol. This is an international trial with over 300 hospitals in about 40 countries worldwide.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20211

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

All trauma patients with ongoing significant haemorrhage (systolic blood pressure less than 90 mmHg and/or heart rate more than 110 beats per minute), or who are considered to be at risk of significant haemorrhage, and are within 8 hours of the injury, are eligible for trial entry if they appear to be at least 16 years old. Although entry is allowed up to 8 hours from injury, the earlier that patients can be treated the better.

Exclusion Criteria:

The fundamental eligibility criterion is the responsible doctor's 'uncertainty' as to whether or not to use an antifibrinolytic agent in a particular adult with traumatic haemorrhage. Patients for whom the responsible doctor considers there is a clear indication for antifibrinolytic therapy should not be randomised. Likewise, patients for whom there is considered to be a clear contraindication to antifibrinolytic therapy (such as, perhaps, those who have clinical evidence of a thrombotic disseminated intravascular coagulation) should not be randomised. Where the responsible doctor is substantially uncertain as to whether or not to use an antifibrinolytic, all these patients are eligible for randomisation and should be considered for the trial. There are no other pre-specified exclusion criteria

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: 2
Visual matched placebo
Kokeellinen: 1
Active
Loading dose of 1 gram then 1 gram by infusion over 8 hours

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Death in hospital within four weeks of injury (causes of death will be described to assess whether deaths were due to haemorrhage or vascular occlusion).
Aikaikkuna: Death, discharge or four weeks post randomisation whichever occurs first.
Death, discharge or four weeks post randomisation whichever occurs first.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Receipt of a blood products transfusion, the number of units of blood products transfused, surgical intervention, and the occurrence of thrombo-embolic episodes
Aikaikkuna: Death, discharge or four weeks post randomisation whichever occurs first.
Death, discharge or four weeks post randomisation whichever occurs first.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ian Roberts, MD, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. syyskuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. syyskuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 12. syyskuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 30. kesäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. kesäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa