Education With or Without Exercise and Counseling in Preventing Lymphedema in Women With Stage I, Stage II, or Stage III Breast Cancer Who Are Undergoing Axillary Lymph Node Dissection
maanantai 27. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Alliance for Clinical Trials in Oncology
A Randomized Study to Prevent Lymphedema in Women Treated for Breast Cancer
This randomized phase III trial studies how well education with or without physical therapy intervention works in preventing lymphedema in women with stage I, II, or III breast cancer who are undergoing axillary lymph node dissection (surgery to remove lymph nodes found in the armpit region).
Lymphedema is a condition in which extra lymph fluid builds up in tissues and causes swelling in an arm or leg if lymph vessels are blocked, damaged, or removed by surgery.
A personalized physical therapy intervention and education materials may be better than education materials alone in preventing lymphedema in women with breast cancer who are undergoing axillary lymph node dissection.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
OBJECTIVES:
I. To test, in a group randomized controlled trial, the efficacy of this program versus education only in reducing the incidence of lymphedema.
II. To compare the severity of lymphedema, in terms of changes in arm circumference at the site of greatest difference as a continuous variable between the two interventions.
III. To assess the agreement between patients' self-report of swelling (mild, moderate, and severe) and the extent of circumferential measurement difference between the treated side and the contralateral arm at the site of greatest difference.
IV. To compare the health-related quality of life (Factional Assessment of Cancer Therapy-Breast [FACT-B]+4 score) between the two interventions.
V. To characterize adherence to lymphedema prevention exercises, lymphedema knowledge, and range of motion.
OUTLINE: Patients are randomized to 1 of 2 arms.
ARM I: Six weeks after surgery, patients receive a brief initial post-operative care session describing lymphedema risk and prevention through oral instruction and written materials. Patients complete physical assessments and questionnaires at 6 weeks and at 6, 12, and 18 months. Patients are also contacted by telephone at 9 and 15 months.
ARM II: Patients receive lymphedema education and complete physical assessments and questionnaires as in Arm I. Patients also complete a personalized physical therapy intervention, receive a refrigerator magnet, and a 15-minute video that reinforces information and exercises.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Castro Valley, California, Yhdysvallat, 94546
- East Bay Radiation Oncology Center
-
Castro Valley, California, Yhdysvallat, 94546
- Valley Medical Oncology Consultants - Castro Valley
-
Concord, California, Yhdysvallat, 94524-4110
- Cancer Care Center at John Muir Health - Concord Campus
-
Fremont, California, Yhdysvallat, 94538
- Valley Medical Oncology
-
Martinez, California, Yhdysvallat, 94553-3156
- Contra Costa Regional Medical Center
-
Mountain View, California, Yhdysvallat, 94040
- El Camino Hospital Cancer Center
-
Oakland, California, Yhdysvallat, 94609
- Alta Bates Summit Medical Center - Summit Campus
-
Oakland, California, Yhdysvallat, 94602
- Highland General Hospital
-
Oakland, California, Yhdysvallat, 94609
- Larry G Strieff MD Medical Corporation
-
Oakland, California, Yhdysvallat, 94609
- CCOP - Bay Area Tumor Institute
-
Oakland, California, Yhdysvallat, 94609
- Bay Area Breast Surgeons, Incorporated
-
Oakland, California, Yhdysvallat, 94609
- Tom K Lee, Incorporated
-
San Pablo, California, Yhdysvallat, 94806
- Doctors Medical Center - San Pablo Campus
-
Walnut Creek, California, Yhdysvallat, 94598
- John Muir/Mt. Diablo Comprehensive Cancer Center
-
-
Connecticut
-
Bridgeport, Connecticut, Yhdysvallat, 06606
- St. Vincent's Medical Center
-
-
Delaware
-
Lewes, Delaware, Yhdysvallat, 19958
- Tunnell Cancer Center at Beebe Medical Center
-
Newark, Delaware, Yhdysvallat, 19713
- CCOP - Christiana Care Health Services
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Yhdysvallat, 20007
- Lombardi Comprehensive Cancer Center at Georgetown University Medical Center
-
Washington D.C., District of Columbia, Yhdysvallat, 20002
- Kaiser Permanente at Capitol Hill Medical Center
-
-
Florida
-
Dearfield Beach, Florida, Yhdysvallat, 33064-3596
- North Broward Medical Center
-
Jupiter, Florida, Yhdysvallat, 33458
- Ella Milbank Foshay Cancer Center at Jupiter Medical Center
-
Miami Beach, Florida, Yhdysvallat, 33140
- CCOP - Mount Sinai Medical Center
-
Pensacola, Florida, Yhdysvallat, 32504
- Sacred Heart Cancer Center at Sacred Heart Hospital
-
Tallahassee, Florida, Yhdysvallat, 32308
- Tallahassee Memorial Hospital
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637-1470
- University of Chicago Cancer Research Center
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60631
- Resurrection Medical Center
-
Elk Grove Village, Illinois, Yhdysvallat, 60007
- Alexian Brothers Radiation Oncology
-
Harvey, Illinois, Yhdysvallat, 60426
- Ingalls Cancer Care Center at Ingalls Memorial Hospital
-
Moline, Illinois, Yhdysvallat, 61265
-
Moline, Illinois, Yhdysvallat, 61265
- Trinity Cancer Center at Trinity Medical Center - 7th Street Campus
-
-
Indiana
-
La Porte, Indiana, Yhdysvallat, 46350
- Center for Cancer Therapy at LaPorte Hospital and Health Services
-
Mishawaka, Indiana, Yhdysvallat, 46545-1470
- Saint Joseph Regional Medical Center
-
South Bend, Indiana, Yhdysvallat, 46601
- Memorial Hospital of South Bend
-
South Bend, Indiana, Yhdysvallat, 46601
- CCOP - Northern Indiana CR Consortium
-
South Bend, Indiana, Yhdysvallat, 46601
- Michiana Hematology-Oncology, PC - South Bend
-
-
Iowa
-
Bettendorf, Iowa, Yhdysvallat, 52722
-
-
Kansas
-
Chanute, Kansas, Yhdysvallat, 66720
- Cancer Center of Kansas, PA - Chanute
-
Dodge City, Kansas, Yhdysvallat, 67801
- Cancer Center of Kansas, PA - Dodge City
-
El Dorado, Kansas, Yhdysvallat, 67042
- Cancer Center of Kansas, PA - El Dorado
-
Fort Scott, Kansas, Yhdysvallat, 66701
- Cancer Center of Kansas - Fort Scott
-
Independence, Kansas, Yhdysvallat, 67301
- Cancer Center of Kansas-Independence
-
Kingman, Kansas, Yhdysvallat, 67068
- Cancer Center of Kansas, PA - Kingman
-
Lawrence, Kansas, Yhdysvallat, 66044
- Lawrence Memorial Hospital
-
Liberal, Kansas, Yhdysvallat, 67901
- Cancer Center of Kansas, PA - Liberal
-
McPherson, Kansas, Yhdysvallat, 67460
- Cancer Center of Kansas, PA - McPherson
-
Newton, Kansas, Yhdysvallat, 67114
- Cancer Center of Kansas, PA - Newton
-
Parsons, Kansas, Yhdysvallat, 67357
- Cancer Center of Kansas, PA - Parsons
-
Pratt, Kansas, Yhdysvallat, 67124
- Cancer Center of Kansas, PA - Pratt
-
Salina, Kansas, Yhdysvallat, 67401
- Cancer Center of Kansas, PA - Salina
-
Wellington, Kansas, Yhdysvallat, 67152
- Cancer Center of Kansas, PA - Wellington
-
Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67208
- Cancer Center of Kansas, PA - Medical Arts Tower
-
Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67214
- Cancer Center of Kansas, PA - Wichita
-
Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67214
- CCOP - Wichita
-
Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67214
- Via Christi Cancer Center at Via Christi Regional Medical Center
-
Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67208
- Associates in Womens Health, PA - North Review
-
Winfield, Kansas, Yhdysvallat, 67156
- Cancer Center of Kansas, PA - Winfield
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40503-9985
- Central Baptist Hospital
-
-
Maine
-
York Village, Maine, Yhdysvallat, 03909
- York Hospital's Oncology Treatment Center
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21244
- Kaiser Permanente at Woodlawn Medical Center
-
Elkton MD, Maryland, Yhdysvallat, 21921
- Union Hospital of Cecil County
-
Gaithersburg, Maryland, Yhdysvallat, 20879
- Kaiser Permanente - Gaithersburg Medical Center
-
Largo, Maryland, Yhdysvallat, 20774
- Kaiser Permanente Mid-Atlantic Medical Group-Largo Medical Facility
-
Silver Spring, Maryland, Yhdysvallat, 20910
- Holy Cross Hospital
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02111
- Tufts Medical Center Cancer Center
-
Hyannis, Massachusetts, Yhdysvallat, 02601
- Cape Cod Hospital
-
-
New Jersey
-
Elizabeth, New Jersey, Yhdysvallat, 07207
- Trinitas Comprehensive Cancer Center at Trinitas Hospital
-
Voorhees Township, New Jersey, Yhdysvallat, 08043
- Cancer Institute of New Jersey at Cooper - Voorhees
-
-
New York
-
Staten Island, New York, Yhdysvallat, 10305
- Nalitt Cancer Institute at Staten Island University Hospital
-
-
North Carolina
-
Greenville, North Carolina, Yhdysvallat, 27834
- Leo W. Jenkins Cancer Center at ECU Medical School
-
-
North Dakota
-
Fargo, North Dakota, Yhdysvallat, 58122
- CCOP - MeritCare Hospital
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210-1240
- Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J. Solove Research Institute at Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Tennessee
-
Cookeville, Tennessee, Yhdysvallat, 38501
- Cookeville Regional Medical Center
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030-4009
- M. D. Anderson Cancer Center at University of Texas
-
Laredo, Texas, Yhdysvallat, 78045
- Doctor's Hospital of Laredo
-
-
Virginia
-
Fairfax, Virginia, Yhdysvallat, 22033
- Kaiser Permanente Medical Center - Fair Oaks
-
McLean, Virginia, Yhdysvallat, 22102
- Kaiser Permanente Tysons Corner Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Eligibility Criteria:
- Newly diagnosed with stage I-III cancer of the female breast
No prior history of carcinoma in situ, lobular carcinoma in situ (LCIS), ductal carcinoma in situ (DCIS), or invasive breast cancer
* Patients with a history of other invasive malignancies are eligible as long as they have completed treatment and are 5 years post-diagnosis; patients with basal cell and squamous cell cancer of the skin are eligible
Neoadjuvant therapy
- Patients scheduled to receive any type of radiation therapy to the breast or axilla are eligible; however, they must be registered to this study with pre-surgery measures taken prior to receiving neoadjuvant therapy
- Patients scheduled to receive neoadjuvant chemotherapy are also eligible; however, they must be registered to this study with pre-surgery measurements taken prior to receiving neoadjuvant therapy
- Patients receiving no neoadjuvant therapy are eligible
- May be enrolled on other treatment trials; however, patients enrolled on surgery trials where only one treatment arm is full axillary node dissection are not eligible; NOTE: Patients enrolled on American College of Surgeons Oncology Group (ACOSOG)-Z1071 are eligible to participate in this study; patients concurrently enrolled on this study and ACOSOG-Z1071, may not also be enrolled on the ACOSOG-Z1071 lymphedema sub-study
- No documented cardiac conduction disturbances, unstable angina, dementia, or any other chronic disease which, in the opinion of the treating physician, significantly increases mortality over the next 2 years
- No diagnosed lymphedema
- In order to be properly fitted for the elastic sleeve, eligible patients must have arm measurements for axilla, elbow, and wrist that fall within the ranges for one of the six sleeve sizes
- Not currently homebound or dependent upon a walker or wheelchair for mobility
- Able to participate in a mild exercise program
- Willing to return to the study site for the duration of the study (18 months)
- Sentinel (SND) or full axillary node dissection (AND) (no minimum number of nodes required)
- Patients with double mastectomy, axillary node dissection and/or radiation on both arms are ineligible; patients who undergo these treatments (i.e., surgery and/or radiation) on the contralateral arm after registration to Step 2 are still eligible to remain in the study; however, it should be documented appropriately on form C-1628 at the conclusion of study participation
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Arm I (lymphedema education)
Six weeks after surgery, patients receive a brief initial post-operative care session describing lymphedema risk and prevention through oral instruction and written materials.
Patients complete physical assessments and questionnaires at 6 weeks and at 6, 12, and 18 months.
Patients are also contacted by telephone at 9 and 15 months.
|
Ancillary studies
Receive lymphedema educational materials
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Arm II (lymphedema education, physical therapy)
Description Patients receive lymphedema education and complete physical assessments and questionnaires as in Arm I. Patients also complete a personalized physical therapy intervention, receive a refrigerator magnet, and a 15-minute video that reinforces information and exercises.
|
Ancillary studies
Receive lymphedema educational materials
Muut nimet:
Complete physical therapy-focused intervention
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Number of Participants Who Were Lymphedema-free 18 Months After Randomization
Aikaikkuna: 18 months
|
To test, in a group randomized controlled trial, the efficacy of this program versus education only in reducing the incidence of lymphedema.
Reported here is the proportion of patients who are lymphedema-free 18 months after randomization between the two arms
|
18 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change From Baseline at 18 Months in Arm Circumference at the Site of Greatest Difference
Aikaikkuna: 18 months
|
To compare the severity of lymphedema in terms of changes in arm circumference at the site of greatest difference as a continuous variable between the two interventions.
|
18 months
|
|
Agreement Between Patients' Self-report of Swelling and the Extent of Circumferential Measurement Difference Between the Treated Side and the Contralateral Arm
Aikaikkuna: 18 months
|
To assess the agreement between patients' self-report of swelling (mild, moderation and severe) and the extent of circumferential measurement difference between treated side and the contralateral arm at the site of greatest difference.
Per protocol, this analysis will include all patients and not be comparing the intervention arm with the control arm.
|
18 months
|
|
Health-related Quality of Life as Assessed by FACT-B +4 Score
Aikaikkuna: 18 months
|
To compare the health-related quality of life (FACT-B+4 score) between the two interventions.
The change between baseline and month 18 for the total plus 4 score will be reported here.
The total plus 4 score is an average of the physical, social, emotional, functional, FACT-G, and additional concerns sub-scales.
Each sub-scale has questions ranging from 1-5.
Once the average of all subscales is taken, the total plus 4 score is converted into a score out of 100. 100 being the best, 0 being the worst.
|
18 months
|
|
Adherence to Lymphedema Prevention Exercises, Lymphedema Knowledge, Range of Motion, and Arm Strength
Aikaikkuna: from baseline up to 18 months
|
To characterize adherence to lymphedema prevention exercises, lymphedema knowledge and range of motion.
The frequency of elastic sleeve use for heavy arm use/exercise/air travel will be reported here.
Arm I did not receive a sleeve to wear, thus will not be reported.
|
from baseline up to 18 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Electra D. Paskett, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Paskett ED, Le-Rademacher J, Oliveri JM, Liu H, Seisler DK, Sloan JA, Armer JM, Naughton MJ, Hock K, Schwartz M, Unzeitig G, Melnik M, Yee LD, Fleming GF, Taylor JR, Loprinzi C. A randomized study to prevent lymphedema in women treated for breast cancer: CALGB 70305 (Alliance). Cancer. 2021 Jan 15;127(2):291-299. doi: 10.1002/cncr.33183. Epub 2020 Oct 20.
- Naughton MJ, Liu H, Seisler DK, Le-Rademacher J, Armer JM, Oliveri JM, Sloan JA, Hock K, Schwartz M, Unzeitig G, Melnik M, Yee LD, Fleming GF, Taylor JR, Loprinzi C, Paskett ED. Health-related quality of life outcomes for the LEAP study-CALGB 70305 (Alliance): A lymphedema prevention intervention trial for newly diagnosed breast cancer patients. Cancer. 2021 Jan 15;127(2):300-309. doi: 10.1002/cncr.33184. Epub 2020 Oct 20.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. kesäkuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. syyskuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. syyskuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 15. syyskuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 18. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Ihosairaudet
- Rintojen sairaudet
- Lymfaattiset sairaudet
- Iho- ja sidekudostaudit
- Hemic- ja imusuutteet
- Rintojen kasvaimet
- Lymfaödeema
- Tutkintatekniikat
- Terapeuttiset lääkkeet
- Terveyspalvelut
- Terveydenhuoltolaitokset työvoima ja palvelut
- Lasten terveyspalvelut
- Yhteisön terveyspalvelut
- Ennaltaehkäisevät terveyspalvelut
- Kuntoutus
- Menetelmät
- Varhainen interventio, koulutus
- Fysioterapiatapa
Muut tutkimustunnusnumerot
- CALGB-70305
- U10CA037447 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- CDR0000494652 (Rekisterin tunniste: NCI Physician Data Query)
- NCI-2009-00488 (Rekisterin tunniste: NCI Clinical Trial Reporting Program)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Individual Participant Data Set
Tutkimustiedot/asiakirjat
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .