Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Using Networks, Informatics, Technology, and Education in Care for People With Diabetes

perjantai 20. toukokuuta 2011 päivittänyt: Mayo Clinic

UNITED Planned Care for People With Diabetes

The costs of diabetes care (in health care dollars & human suffering) in the United States are second only to mental illness. Randomized control trials & observational studies have shown that glycemic control is predictive of the onset & severity of complications from diabetes and costs of care. In addition, a significant percentage of costs associated with diabetes can be reduced or delayed by appropriate diagnosis, preventive strategies, & management. The Planned Care Model (advocated by the Institute for Healthcare Improvement) has shown success in demonstrating improved practice performance and patient outcomes during a limited pilot in our clinical practice. We are proposing to generalize the Planned Care Model, to assess the value of planned care for all people with diabetes. The Planned Care Model will be implemented at each practice site and will consist of a structured communication schema between the patient and the primary health care team, to improve care for people with diabetes. Traditional care will be defined as the traditional system of care for patients prior to their participation in the Planned Care Model. It is hypothesized that this Planned Care Model will improve compliance with appropriate care guidelines and improve short and long term health outcomes (metabolic, satisfaction, morbidity, mortality and healthcare utilization). In conjunction with this study, providers at each of the practice sites will be randomly assigned to a structured communication with specialty care, referred to as UNITED Planned Care (Use of Networks, Informatics, Telemedicine, and Education in Disease Management). This communication schema will only be possible once the assigned provider?s patient is participating in the Planned Care Model. The UNITED Planned Care model will include point-of-care evidence based messages and specialty advice determined by performance gaps and outcomes for the patient. UNITED Planned Care is hypothesized to have the greatest impact on short & long term health outcomes.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

The problem: The quality of diabetes care is highly variable, with some patients receiving sub-optimal care. Best practice is ideally described by research findings. Most providers are not aware of research findings. Traditional continuing medical education (CME) and dissemination of practice guidelines have failed to reduce variation around best practice.

A proposed solution: We hypothesize that practitioners that receive evidence-based information addressing a specific deficiency in their practice, in a timely fashion and at the point-of-care, are more likely to improve the quality of their diabetes care. To test this hypothesis we suggest the following randomized controlled trial.

Randomized trial

Participants: Primary care teams

Intervention: (UNITED PLANNED CARE MODEL)In the setting of the Planned Care Model, for providers and their teams assigned to this intervention, a Diabetes Electronic Management System will produce individualized performance reports on all health care teams. Specific performance gaps will be identified and will trigger two actions: 1) Specific messages will be forwarded to the team addressing a performance gap. 2) A diabetologist will provide counsel and support specific to these deficiencies. (e.g. based on performance reports generated by DEMS, an individual provider who has a patient with a performance gap of an LDL cholesterol> 150 not on medications, would get specific evidence based message about goal LDL cholesterol in patients with diabetes, & support/suggestions from the specialist)

Control (USUAL PLANNED CARE) In the setting of the Planned Care Model, providers and their team wills receive periodic information about cardiovascular risk reduction in diabetes but not specific to a patient?s performance gap. These teams will have access to the specialists using usual referral channels. None of these sources will be responding to these practitioners? performance gaps. There will be no proactive support or suggestions from the specialist.

Outcomes: 1) Processes (.e.g., frequency of lipid profile measurement); 2) Patient metabolic outcomes (.e.g., % of patients in the practice with LDL concentrations < 100 mg/dL); 3) Patient-centered outcomes (e.g., % of patients who suffered an atherosclerotic event); 4) CQI process and cost-effectiveness.

Significance:

A. Implement a Planned Care model in at least 3 primary care sites in Rochester-Kasson B. Pilot and Implement a structured specialty communication links and point of care evidence based messages in support of CME by telecommunication links to include DEMS.

C. Measure patient satisfaction with care delivery D. Measure provider and health care team satisfaction with care delivery E. Measure metabolic outcomes of patients participating in the project F. Measure demographics and other co-morbidities for patients participating in the project G. Audit for performance metrics, patients outcomes yearly after intervention and complete statistical assessment in keeping with primary hypotheses of the project H. Provision of anonymized patient data in support of the assessment of the outcomes of the study

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

3491

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • All patients in primary care referred to Diabetes Educator

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Processes of clinical care for diabetes
Cardiovascular risk as determined by UKPDS Risk
Metabolic outcomes (HgbA1c)
Metabolic outcomes (LDL Cholesterol)
Metabolic Outcomes (Systolic Blood Pressure)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Health Care Utlization and Costs
Satisfaction (Provider and Health Team)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Steven A. Smith, M.D., Mayo Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2001

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2005

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. tammikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. tammikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 12. tammikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 23. toukokuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. toukokuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1938-00

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa