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Using Networks, Informatics, Technology, and Education in Care for People With Diabetes

20 de maio de 2011 atualizado por: Mayo Clinic

UNITED Planned Care for People With Diabetes

The costs of diabetes care (in health care dollars & human suffering) in the United States are second only to mental illness. Randomized control trials & observational studies have shown that glycemic control is predictive of the onset & severity of complications from diabetes and costs of care. In addition, a significant percentage of costs associated with diabetes can be reduced or delayed by appropriate diagnosis, preventive strategies, & management. The Planned Care Model (advocated by the Institute for Healthcare Improvement) has shown success in demonstrating improved practice performance and patient outcomes during a limited pilot in our clinical practice. We are proposing to generalize the Planned Care Model, to assess the value of planned care for all people with diabetes. The Planned Care Model will be implemented at each practice site and will consist of a structured communication schema between the patient and the primary health care team, to improve care for people with diabetes. Traditional care will be defined as the traditional system of care for patients prior to their participation in the Planned Care Model. It is hypothesized that this Planned Care Model will improve compliance with appropriate care guidelines and improve short and long term health outcomes (metabolic, satisfaction, morbidity, mortality and healthcare utilization). In conjunction with this study, providers at each of the practice sites will be randomly assigned to a structured communication with specialty care, referred to as UNITED Planned Care (Use of Networks, Informatics, Telemedicine, and Education in Disease Management). This communication schema will only be possible once the assigned provider?s patient is participating in the Planned Care Model. The UNITED Planned Care model will include point-of-care evidence based messages and specialty advice determined by performance gaps and outcomes for the patient. UNITED Planned Care is hypothesized to have the greatest impact on short & long term health outcomes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The problem: The quality of diabetes care is highly variable, with some patients receiving sub-optimal care. Best practice is ideally described by research findings. Most providers are not aware of research findings. Traditional continuing medical education (CME) and dissemination of practice guidelines have failed to reduce variation around best practice.

A proposed solution: We hypothesize that practitioners that receive evidence-based information addressing a specific deficiency in their practice, in a timely fashion and at the point-of-care, are more likely to improve the quality of their diabetes care. To test this hypothesis we suggest the following randomized controlled trial.

Randomized trial

Participants: Primary care teams

Intervention: (UNITED PLANNED CARE MODEL)In the setting of the Planned Care Model, for providers and their teams assigned to this intervention, a Diabetes Electronic Management System will produce individualized performance reports on all health care teams. Specific performance gaps will be identified and will trigger two actions: 1) Specific messages will be forwarded to the team addressing a performance gap. 2) A diabetologist will provide counsel and support specific to these deficiencies. (e.g. based on performance reports generated by DEMS, an individual provider who has a patient with a performance gap of an LDL cholesterol> 150 not on medications, would get specific evidence based message about goal LDL cholesterol in patients with diabetes, & support/suggestions from the specialist)

Control (USUAL PLANNED CARE) In the setting of the Planned Care Model, providers and their team wills receive periodic information about cardiovascular risk reduction in diabetes but not specific to a patient?s performance gap. These teams will have access to the specialists using usual referral channels. None of these sources will be responding to these practitioners? performance gaps. There will be no proactive support or suggestions from the specialist.

Outcomes: 1) Processes (.e.g., frequency of lipid profile measurement); 2) Patient metabolic outcomes (.e.g., % of patients in the practice with LDL concentrations < 100 mg/dL); 3) Patient-centered outcomes (e.g., % of patients who suffered an atherosclerotic event); 4) CQI process and cost-effectiveness.

Significance:

A. Implement a Planned Care model in at least 3 primary care sites in Rochester-Kasson B. Pilot and Implement a structured specialty communication links and point of care evidence based messages in support of CME by telecommunication links to include DEMS.

C. Measure patient satisfaction with care delivery D. Measure provider and health care team satisfaction with care delivery E. Measure metabolic outcomes of patients participating in the project F. Measure demographics and other co-morbidities for patients participating in the project G. Audit for performance metrics, patients outcomes yearly after intervention and complete statistical assessment in keeping with primary hypotheses of the project H. Provision of anonymized patient data in support of the assessment of the outcomes of the study

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

3491

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • All patients in primary care referred to Diabetes Educator

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Processes of clinical care for diabetes
Cardiovascular risk as determined by UKPDS Risk
Metabolic outcomes (HgbA1c)
Metabolic outcomes (LDL Cholesterol)
Metabolic Outcomes (Systolic Blood Pressure)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Health Care Utlization and Costs
Satisfaction (Provider and Health Team)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Steven A. Smith, M.D., Mayo Clinic

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2001

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2005

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de janeiro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de janeiro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

12 de janeiro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de maio de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de maio de 2011

Última verificação

1 de maio de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1938-00

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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