- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00422838
Study Investigating Immunological Effects of Treatment for Chronic Hepatitis C Patients. (CIRES)
Impact of Immune Responses in Chronic Hepatitis C Genotype 1,2,3 Virus Infected Patients During Treatment With Pegylated Interferon-alpha-2b and Ribavirin (CIRES).
Aim
To evaluate the effects of peginterferon and ribavirin therapy on the immune response in chronic HCV genotype 1,2 or 3 patients before, during and after treatment.
Background
Treatment of chronic hepatitis C (HCV) has shown a remarkable success. However, genotype 1 patients have reduced response rates. A better understanding and improvement of these results can now be considered the greatest challenge.
In chronically infected patients, HCV-specific immune responses are generally weak, narrowly focused, and often dysfunctional. The presence of HCV-specific cells suppressing the immune response (regulatory T-lymphocytes=Treg) are able to suppress the immune response. These Treg are possibly responsible for the impaired immune response.
Previous studies have indicated increased Treg frequency and activity of immune regulating mechanisms, locally in the liver, as a result of HCV re-infection. Hence, these Data highlight the importance of monitoring intrahepatic immune responses in addition to peripheral immune responses. Using the minimally-invasive technique of fine-needle aspiration biopsy (FNAB), it is now possible to obtain safe and frequent liver samples to monitor local antiviral immune responses in chronic HCV patients during antiviral therapy.
Rationale and hypothesis of the study
Our previous studies and current literature support the concept that Treg may contribute to HCV persistence by suppressing HCV-spec immune responses. The current study is designed to examine if peginterferon and ribavirin therapy affects the activity of Treg and DC, and if this results in enhanced HCV-specific immune responses.
Design
Single centre, translational and observational open label study with one arm of 20 genotype 1 patients and one arm of 7 genotype 2/3 patients.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Zuid-Holland
-
Rotterdam, Zuid-Holland, Alankomaat, 3015 GD
- Department of Gastroenterology & Hepatology, Erasmus Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Male and female patients between 18-70 years of age, with evidence of a chronic hepatitis C - Genotype 1,2 or 3 infection.
- No previous treatment with, peginterferon or conventional interferon plus ribavirin combination therapy.
- Indication for antiviral therapy of hepatitis C according to current clinical guidelines.
- Written informed consent.
Exclusion Criteria:
- History or other evidence of severe illness, malignancy or any other condition which would make the patient, in the opinion of the investigators, unsuitable for the study.
- Presence of contra-indications for antiviral therapy with peginterferon or ribavirin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
1
Chronic HCV Genotype 1 monoinfection, never had interferon and ribavirin treatment
|
aspiration of intrahepatic cells
|
|
2
Chronic HCV Genotype 2 or 3 monoinfection,never had interferon and ribavirin treatment
|
aspiration of intrahepatic cells
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: R.J. de Knegt, MD, PhD, Department of Gastroenterology & Hepatology - Erasmus Medical Center Rotterdam
- Päätutkija: H.L.A. Janssen, MD, PhD, Department of Gastroenterology & Hepatology - Erasmus Medical Center Rotterdam
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Veren välityksellä leviävät infektiot
- Tartuntataudit
- Maksasairaudet
- Flaviviridae-infektiot
- Hepatiitti, virus, ihminen
- Enterovirusinfektiot
- Picornaviridae-infektiot
- Hepatiitti, krooninen
- Hepatiitti
- Hepatiitti A
- C-hepatiitti
- Hepatiitti C, krooninen
Muut tutkimustunnusnumerot
- CIRES
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .