Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bortezomib, Arsenic Trioxide, and Melphalan in Treating Patients Undergoing an Autologous Stem Cell Transplant For Multiple Myeloma

keskiviikko 14. joulukuuta 2016 päivittänyt: University of Miami

Phase I Clinical Trial of Dose Escalated Bortezomib + ATO (Arsenic Trioxide) + Melphalan as a Conditioning Regimen for Multiple Myeloma

RATIONALE: Bortezomib may stop the growth of cancer cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Drugs used in chemotherapy, such as arsenic trioxide and melphalan, work in different ways to stop the growth of cancer cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving high-dose combination chemotherapy together with bortezomib may kill more cancer cells.

PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of bortezomib when given together with arsenic trioxide and melphalan in treating patients undergoing an autologous stem cell transplant for multiple myeloma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

OBJECTIVES:

Primary

  • Evaluate toxicity of a conditioning treatment regimen comprising bortezomib, arsenic trioxide, and melphalan.

Secondary

  • Evaluate response and overall survival.
  • Determine what correlative laboratory and clinical parameters, if any, are associated with efficacy (e.g., serum arsenic trioxide intracellular glutathione depletion, gene profiling of myeloma cells).

OUTLINE: This is a dose-escalation study of bortezomib.

  • Conditioning regimen: Bortezomib will be given on days -6, -4, and -2, arsenic trioxide will be given on days -6, -5, -4, -3, and -2 (total of 5 doses), and melphalan will be given on day -2.
  • Stem cell infusion: On day 0 a minimum of autologous 2 x 10^6 CD34 cells/kg will be infused by central catheter.

After completion of study therapy, patients are followed periodically for at least 5 years.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center - Miami

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

DISEASE CHARACTERISTICS:

Inclusion criteria:

  • Confirmed diagnosis of multiple myeloma (M-protein by serum protein electrophoresis or urine protein electrophoresis) and either bone marrow biopsy and aspirate demonstrating a plasma cell count > 10% or biopsy of a bone or soft tissue mass demonstrating a plasmacytoma

    • Demonstration of an indication for therapy based on symptoms (e.g., boney pain), hypercalcemia, anemia, renal insufficiency, symptomatic plasmacytomas, multiple boney lytic lesions, etc
    • Stable disease or has achieved a partial remission or complete remission to pre-transplant cyto-reductive therapy
    • Primary refractory disease (no response to therapy but stable) is permitted
  • Candidate for high-dose chemotherapy with autologous stem cell transplantation based on stabilization of disease with preparative chemotherapy (regardless of the specific agents)
  • A minimum of 2 x 10^6 CD34+ cells/kg must be collected prior to proceeding to transplant

Exclusion criteria:

  • Evidence of active plasma cell leukemia
  • Relapsed refractory disease (patients who have achieved at least a partial response [PR] to previous therapy and are now refractory [have not achieved a PR to subsequent therapy])
  • Progressive disease on their last therapy

PATIENT CHARACTERISTICS:

Inclusion criteria:

  • Karnofsky performance status 60-100%
  • Creatinine < 3.0 mg/dL
  • AST and ALT <2.5 times upper limit of normal
  • Total bilirubin < 3 mg/dL
  • WBC ≥ 2,000/mm³
  • Platelet count ≥ 50,000/mm³
  • If abnormal hematologic function is attributable to bone marrow infiltration by multiple myeloma, the principal investigator will decide on a case-by-case basis if the patient's bone marrow reserve is appropriate for this study
  • Females of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test prior to enrollment on the study and must use an effective barrier method while on the study
  • Ejection fraction > 40% and no history of uncontrolled ischemic heart disease or congestive heart failure
  • No evidence of cardiac amyloidosis by echocardiogram
  • DLCO and FEV_1 ≥ 50%

Exclusion criteria:

  • Active peripheral neuropathy ≥ grade 2
  • Recurrent supraventricular arrhythmia or any type of sustained ventricular arrhythmia or conduction block (e.g., A-V block grade II or III, left bundle branch block)
  • Known HIV infection
  • Pregnant or lactating women
  • Underlying medical condition that could be aggravated by the treatment or life-threatening disease unrelated to myeloma as evaluated by the enrolling physician
  • History of second malignancy within the past 3 years and not in complete remission from that malignancy, excluding adequately treated basal or squamous cell carcinoma of the skin, carcinoma in situ of the cervix, or local prostate cancer
  • History of preexisting neurological disorders (grade 2 or higher by the NCI Common Toxicity Criteria, in particular seizure disorders)

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Inclusion criteria:

  • Previous radiation therapy for palliation of cord compression or pathologic fractures is permitted provided last dose is given 14 days prior to initiation of chemotherapy
  • Subjects with radiographic evidence of lytic bone disease receiving concomitant bisphosphonate therapy may be enrolled

    • Bisphosphonates should be held at least 1 week prior to the transplant but continuing bisphosphonates after day +60 is at the discretion of the treating physician

Exclusion criteria:

  • Previous autologous or allogeneic transplantation
  • Other investigational or experimental drug or therapy while on the study

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Evaluate toxicity of the conditioning treatment regimen.
Aikaikkuna: 3 ¼ years
3 ¼ years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Evaluate response and overall survival (OS).
Aikaikkuna: 3 ¼ years
3 ¼ years
Determine what correlative laboratory and clinical parameters, if any, are associated with efficacy
Aikaikkuna: 3 ¼ years
3 ¼ years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Mark S. Goodman, MD, University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. heinäkuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. heinäkuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 19. heinäkuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 15. joulukuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. joulukuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa